Produktai
Necitumumabas buvo patvirtintas infuziniu tirpalu JAV 2015 m., O ES - 2016 m. (Portrazza). Necitumumabas dar nebuvo registruotas daugelyje šalių.
Struktūra ir savybės
Necitumumabas yra rekombinantinis žmogaus IgG1 monokloninis antikūnas. Jis gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Necitumumabas turi priešnavikinių, antiproliferacinių ir antiangiogeninių savybių. Poveikis pagrįstas prisijungimu prie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus (EGF). Tai slopina ligandų prisijungimą prie EGFR. EGFR dalyvauja ląstelių proliferacijoje, apoptozės ir metastazių slopinime. Necitumumabo pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 14 dienų.
Indikacijos
Metastazavusių nesmulkių ląstelių gydymui plaučių Vėžys (suragėjusių ląstelių karcinoma, kombinuota terapija su gemcitabinas ir cisplatina).
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
Necitumumabas yra draudžiamas padidėjusio jautrumo atvejais. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis yra bėrimas ir hipomagnezemija.
