Produktai
Olaparibas buvo patvirtintas JAV ir ES 2014 m., O daugelyje šalių - 2015 m. - kapsulių pavidalu (Lynparza). Vėliau, padengtas plėvele tabletės taip pat buvo registruoti.
Struktūra ir savybės
Olaparibas (C.24H23FN4O3Mr = 434.5 g / mol)
Daiktai
Olaparibas (ATC L01XX46) turi priešnavikinių ir citotoksinių savybių. Poveikis atsiranda dėl PARP (poli (ADP-ribozė) polimerazė) fermentai (enzimai), Tai fermentai (enzimai) dalyvauja DNR transkripcijoje, ląstelių ciklo reguliavime ir DNR taisyme. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 12 valandų.
Indikacijos
Palaikomajam gydymui pacientams, kuriems yra pažengęs, pasikartojantis kiaušidžių vėžys su BRCA mutacija. Po platinos turinčių chemoterapija esant visiškam ar daliniam remisijai.
Dozė
Pasak SPC. Kapsulės vartojami du kartus per parą (ryte ir vakare). Jie paimami pasninkavimas, praėjus bent valandai po valgio. Vėliau dvi valandas negalima valgyti.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Nėštumas
- Žindymas
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Olaparibas daugiausia metabolizuojamas CYP3A ir yra jo substratas P-glikoproteinas. Atitinkamas vaistas sąveika yra galimos. Kartu su citostatiniais vaistais padidėja nepageidaujamų reakcijų rizika.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija, nuovargis, galvos skausmas, skonis sutrikimai, sumažėjęs apetitas, galvos svaigimas, anemija, neutropenija, limfopenija, vidutinio korpuso kiekio padidėjimas apimtisir padidėjo kreatininas.
