Olaratumabas

PRODUKTAI

Olaratumabas buvo patvirtintas JAV ir ES 2016 m., O daugelyje šalių - 2017 m. Kaip koncentratas infuziniam tirpalui paruošti (Lartruvo).

Struktūra ir savybės

Olaratumabas yra žmogaus IgG1 monokloninis antikūnas, jungiantis su PDGFRα. Jis gaminamas biotechnologiniais metodais ir jo molekulinė masė yra 154 kDa.

Daiktai

Olaratumabas (ATC L01XC27) turi priešnavikinių savybių. Poveikis atsiranda dėl prisijungimo prie PDGFRα (iš trombocitų gauto augimo faktoriaus receptoriaus α). Tai yra receptoriaus tirozino kinazė, ekspresuojama ant naviko ir stromos ląstelių. Sąveika užkerta kelią prisijungimui su PDGF AA, BB ir CC ligandais bei receptorių aktyvacijai ir slopina naviko augimą. Vidutinis olaratumabo pusinės eliminacijos laikas yra 11 dienų.

Indikacijos

Kartu su doksorubicinas pažengusiai minkštųjų audinių sarkomai gydyti.

Dozė

Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.

Kontraindikacijos

Olaratumabas draudžiamas esant padidėjusiam jautrumui. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

Olaratumabas neturėtų būti derinamas su gyvu vakcinos.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis įtraukti pykinimas, raumenų ir kaulų sistemos skausmas, neutropenija ir gleivinės uždegimas.