Opsonizacija - tai procesas imuninė sistema. Šiame procese antikūnai or baltymai komplemento sistemos prisijungia prie organizmui svetimų ląstelių ir jas žymi, kad jas galėtų aptikti fagocitai. Osonizacijos nebuvimas prilygsta gynybos trūkumui ir dažnai atitinka paveldimą tam tikrų komplemento veiksnių trūkumą.
Kas yra opsonizacija?
Opsonizacija - tai procesas imuninė sistema. Šiame procese antikūnai or baltymai komplemento sistemos prisijungia prie organizmui svetimų ląstelių ir jas žymi, kad jas galėtų aptikti fagocitai. Medicininis terminas opsonization arba opsonization kilęs iš graikų kalbos ir pažodžiui reiškia „maitinimas“. Žmogaus kūne opsonizacija yra imunologinis mechanizmas. imuninė sistema apsaugo žmones nuo svetimų ląstelių ir patogenai. Imuninė sistema atpažįsta svetimas ląsteles ir jas žymi antikūnai arba vadinamoji komplemento sistema. Šis ženklinimas įgalina gynybos reakciją. Ženklinimo procesai atitinka opsonizaciją. Jie vyksta svetimų ląstelių paviršiuje, pvz virusai ir bakterijos. Po opsonizacijos imunologinės ląstelės, tokios kaip granulocitai ir makrofagai, atpažįsta įsiveržusius mikroorganizmus kaip svetimus organizmui ir pereina į fagocitozę (gynybą). Opsonino antikūnas yra imunoglobulinas G, kuris savo Fc dalimi prisijungia prie fagocitų Fc receptorių ir taip stimuliuoja fagocitozę. Komplemento sistemoje C3b yra svarbiausias opsoninas. Jis jungiasi su įjungtais CR1 receptoriais monocitai, fagocitai, neutrofilų granulocitai, makrofagai ir kai kurios dendritinės ląstelės. Taigi jis pradeda dalelės fagocitozę, nereikalaujant specifinių antikūnų. Taigi opsonizacija yra svarbus įgimtos imuninės sistemos procesas ir gali vykti iš dalies nepriklausomai nuo išmoktų imuninių atsakų. Dažnai opsonizacija taip pat vyksta vienu metu naudojant antikūnus ir komplemento sistemą.
Funkcija ir užduotis
Opsonizacija apima ženklinimą patogenai, Pavyzdžiui, bakterijos, imuninės sistemos fagocitams. Todėl imunologiniai fagocitai ar makrofagai valgo patogenai greičiau ir efektyviau. Vienas iš opsonizacijos būdų yra surišti antikūnus. Opsonino antikūnai beveik išimtinai priklauso IgG klasei. Daugeliu atvejų tai yra IgG1 ir IgG2. Šie antikūnai susideda iš dviejų sunkių ir dviejų lengvų baltymų grandinių ir yra Y formos. Trumpuose galuose jie turi rišimosi vietas, kurios jungiasi su svetimų ląstelių ir haptenų paviršiaus struktūromis. Antigeną surišanti dalis vadinama Fab fragmentu. imunoglobulinai taip pažymėkite užsienio ląsteles gynybos sistemai, kad jas būtų lengviau rasti ir užpulti. IgG antikūnai priklauso antriniam imuniniam atsakui ir yra specifinės imuninės ląstelės, kurias gamina tik pradinis kontaktas su antigenais ir taip pasiektas imuninės sistemos jautrinimas. Esant pirminiam imuniniam atsakui, antigeno žymėjimas paprastai vyksta per komplemento sistemą. Tai yra plazmos baltymų sistema, kuri aktyvuojasi ant mikroorganizmų paviršių. Komplemento sistemoje yra daugiau nei 30 baltymai kad patys turi ląsteles naikinančių savybių. Osonizacijos metu komplemento sistemos baltymai padengia patogenų paviršių, leisdami fagocitams juos atpažinti ir sunaikinti. Keletas glikoproteinų dalyvauja klasikiniame komplemento sistemos aktyvacijos kelyje. Tai reikia atskirti nuo lektino kelio, kai manozę surišantis lektinas ant patogeninių paviršių jungiasi su N-acetilglukozaminu, tokiu būdu aktyvuodamas su MBL susijusią serino proteazę. Alternatyvų komplemento sistemos aktyvavimo kelią suveikia savaiminis nestabilaus komplemento faktoriaus skilimas. Taigi pirmąjį kelią paprastai tarpina antikūnai. Antrasis kelias grindžiamas lektino tarpininkavimu. Trečiasis ir alternatyvus kelias atitinka spontanišką atsaką, kuris visiškai nepriklauso nuo antikūnų. Visi trys keliai stimuliuoja komplemento sistemą, kad C3 konvertazės galėtų prisijungti prie svetimų ląstelių paviršiaus. Šis procesas veda į vadinamąjį skilimo kaskadą, kuris inicijuoja chemotaksinę makrofagų pritraukimą. Taigi, padidėja fagocitozė, lemianti svetimų ląstelių lizę.
Ligos ir sutrikimai
Konkrečiai, komplemento veiksnių trūkumas turi rimtą poveikį imunologinei konstitucijai. Jei gydytojas nustato sumažėjusias komplemento sistemos vertes, tai gali būti, pavyzdžiui, dėl imuninės kompleksinės ligos. Ligos, tokios kaip ūminis pankreatitas gali būti susijęs su reiškiniu. Tai yra ūmus kasos uždegimas. Autoimuninės hemolizinės anemijos taip pat gali būti atsakingos už sumažėjusį komplemento sistemos lygį. Sergant šiomis ligomis antikūnai nukreipti prieš paties organizmo eritrocitai ir taip suveikti anemija. Lygiai taip pat dažnai dermatozę lemia komplemento veiksnių trūkumas. Ligos, tokios kaip pūslė oda liga ar pūslinė autoimuninė dermatozė yra galimos priežastys. Trūkstami komplemento veiksniai taip pat yra simptomas glomerulonefritas tokie kaip poststreptokokinis GN ar SLE nefritas, kuriems palankus komplemento išeikvojimas. Kolagenozės ir taip uždegiminės reumatinės ligos jungiamasis audinys taip pat dažnai siejami su komplemento sistemos trūkumo simptomais. Tas pats pasakytina apie krioglobulinemijas ir tokiu būdu nuolat pasikartojančias imunines ligas laivai. Šias ligas galima diagnozuoti nustačius nenormalias ir šaltas- nusodinantys serumo baltymai. Kita vertus, gali reikšti ir komplemento veiksnių trūkumą kepenys parenchimos pažeidimas, uždegimas of kraujas laivaiarba reumatoidiniai artritas. Su imuniniu kompleksu nesusijusios ligos, susijusios su komplemento sistemos trūkumais, apima visus lėtinius uždegimus ir navikus. Kartais trūkumo simptomai yra genetiniai. Pavyzdžiui, C4 trūkumas gali turėti paveldimą ir todėl paveldimą pagrindą. Dažniausias paveldimas komplemento sistemos defektas yra C1 inhibitorių trūkumas, sukeliantis angioneurozinę edemą. Pacientai, turintys komplemento sistemos defektų, ypač dažnai kenčia nuo pagrindinio bakterinės infekcijos simptomo. Jų komplemento sistemai sutrinka opsonizuojanti veikla. Taigi įsibrovusius patogenus imunologiniai fagocitai randa ir sunaikina mažiau efektyviai ir greičiau. Šis reiškinys prilygsta gynybos trūkumui, tačiau simptomiškai jis gali būti vienodai gerai susijęs su autoimuninėmis ligomis.
