Paveldimumas: funkcija, užduotys, vaidmuo ir ligos

Paveldimumas yra atsakingas už tai, kad vaikai būtų panašūs į savo artimuosius. Sudėtingų procesų metu įvairios charakteristikos perduodamos palikuonims per chromosomų. Proceso metu per motiną ir tėvą visada susitinka dvi kiekvienos savybės išraiškos.

Kas yra paveldimumas?

Žmonės turi 46 chromosomų. Chromosomos yra DNR nešėjai, kuriuose saugoma visa informacija apie fizinį pasirodymą. Žmonės turi 46 chromosomas. Chromosomos yra DNR nešėjai, kuriuose saugoma visa informacija apie fizinį išvaizdą. Pavyzdžiui, jie nusprendžia, kokia akių spalva išsiskirs ar kokį dydį pasieks atžala. Kiekvienoje kūno ląstelėje yra 46 chromosomos, išskyrus lytines ląsteles, kurios dalijasi mejozė. Diploidinis chromosomų rinkinys yra lygiomis dalimis iš motinos ir tėvo. Chromosomos yra pradinis paveldėjimo taškas. Yra įvairios taisyklės ir savybės, pagal kurias paveldimi bruožai. Didelę genetinę populiacijos įvairovę lemia visų pirma alelių rekombinacija. Aleliai yra atskiri chromosomų komponentai. Tokiu būdu evoliucija gali vykti vienu metu ilguoju laikotarpiu, kai tik reikės prisitaikyti prie naujų gyvenimo sąlygų.

Funkcija ir užduotis

Akivaizdumas, kad vaikai dažnai atrodo labai panašūs į jų tėvus, buvo žinomas jau seniai. Tačiau kaip atsiranda toks reiškinys, Gregoras Johannas Mendelis 1865 m. Palaipsniui iššifravo. Jis atliko eksperimentus su žirniais ir taip sugebėjo įvardyti procesus, pagal kuriuos perduodamos augalų savybės. Tačiau šie dėsningumai negali būti perduodami žmonėms vienas prie kito. Užtat tai yra daug sudėtingesnis procesas. Iš viso žmonių chromosomose yra apie 25,000 64 genų. Tai galiausiai lemia medžiagų apykaitos procesų išvaizdą ir eigą. Genetinė dispersija yra beveik begalinė. Iš viso yra apie XNUMX trilijonai galimų derinių, kurie galiausiai užtikrina, kad nors žmonės yra panašūs, jie vis tiek skiriasi. Galų gale paveldimumas užtikrina, kad kiekvienoje ląstelėje yra du visų bruožų projektai (kiekvienas iš motinos ir tėvo). Kuri charakteristika vyraus, sprendžiama labai ankstyvoje stadijoje. Taigi kalbama apie tai, kad tam tikros savybės yra paveldimos dominuojančiai, o kitos lieka recesyvios. Neįmanoma daryti jokios įtakos tam, kuris bruožas vyraus. Šiuo atveju tėvai turi recesyvinius genus, kurie gali išsivystyti į dominuojančius genas paveldėjimo metu. Pavyzdžiui, gali būti, kad motina ir tėvas turi juodą ir blondinę plaukai. Kaip taisyklė, juoda plaukai yra paveldimas dominuojančiai. Tačiau motina taip pat gali nešiotis a genas blondinai plaukai, kuri nepasitvirtino savyje, bet dabar galbūt susijungia su tuo pačiu genas tėvo, kai palikuonys pagaliau gauna ir šviesius plaukus. Dėl esamų, bet neišreikštų paveldėtų genų, kurie galiausiai gaunami palikuoniuose, anūkai taip pat gali būti panašūs į savo senelius ar tolimesnius giminaičius. Galų gale kiekvienas žmogus turi genų, kurie nesugebėjo savęs patvirtinti savo išvaizda. Nepaisant to, šių savybių paveldėjimas yra įmanomas. Taigi svarbiausia paveldimumo užduotis yra genetinės įvairovės gamyba. Tai taip pat turi didelę reikšmę evoliucijai.

Ligos ir sutrikimai

Paveldimumo kontekste gali pasireikšti ligos. Egzistuoja įvairios paveldimos ligos, kurios perduodamos pagal tam tikrus modelius. Pavyzdžiui, albinizmas, kretinizmas ir Peterso-Pliuso sindromas paveldimi autosominiu recesyvu. Pradinis taškas čia vėl yra chromosomos. Autosominio paveldėjimo atveju defektinis genas yra vienoje iš chromosomų, kurios nėra atsakingos už lyties nustatymą. Tačiau norint, kad liga įsigalėtų ir būtų perduota palikuonims, abu tėvai turi turėti pažeistą geną. Tik tokiu būdu yra ligų tikimybė. Tačiau nebūtina, kad tėvai aktyviai sirgtų šia liga. Vietoj to, jie taip pat gali būti nešėjai, nes bruožas juose neįsitvirtino, tačiau vis dėlto jis yra genetinėje medžiagoje. Kita vertus, autosominėse dominuojančiose ligose pakanka sugedusio geno liga. Taigi vaiko rizika užsikrėsti šia liga yra 50 proc. Ligos, paveldimos autosominiu-dominuojančiu būdu, yra, pavyzdžiui, pjautuvinė ląstelė anemija or Marfano sindromas. Be autosominių paveldėjimų, yra ir tokių, kurie perduodami per gonosomą. Pavyzdžiui, genai, kurie sukelia hemofilija arba raudonai žalia aklumas yra X chromosomoje. Moterys turi dvi X, vyrai - X ir vieną Y chromosomas. Su X susietu paveldėjimu lemiama tėvų ir vaiko lytis. Pavyzdžiui, jei vyras perneša sugedusį geną savo X-gonosomoje, visos jo dukterys bus ligos nešiotojos, nepaisant sveikos motinos. Tai pagrįsta tuo, kad vaikai, norėdami vystyti savo lytį, gauna vieną X chromosomą iš tėvo ir vieną iš motinos. Jei moteris taip pat turi trūkumų turintį geną, visi palikuonys turės tam tikros ligos išraišką. Jei serga tik moteris, liga serga jos sūnūs, o jos dukterys yra nešiotojos. Jei vežėjai turi vaikų, jie bus tiek pat, tiek sveiki, tiek ligoti.