Produktai
2014 m. Pembrolizumabas buvo patvirtintas kaip infuzinis produktas JAV ir 2015 m. ES ir daugelyje šalių („Keytruda“).
Struktūra ir savybės
Pembrolizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas. Tai IgG4-κ imunoglobulinas, kurio molekulinė masė yra maždaug 149 kDa.
Daiktai
Pembrolizumabas (ATC L01XC18) turi priešnavikinių ir imunomoduliuojančių savybių. Jis blokuoja PD-L1 ir PD-L2 ligandų prisijungimą prie T-ląstelių PD-1 receptoriaus. Antikūnas jungiasi prie PD-1 receptoriaus. Tai stimuliuoja T ląstelių proliferaciją, citokinų susidarymą ir imuninį atsaką prieš Vėžys ląstelių. Pusinės eliminacijos laikas yra 26 dienos.
Indikacijos
- Kaip antros eilės agentas, skirtas neaktyviam ar metastazavusiam gydymui melanoma.
- Plaučių Vėžys (NSCLC, nepatvirtintas visose šalyse).
- Kiti vėžiniai susirgimai
Dozė
Remiantis profesine informacija. Vaistas vartojamas kas tris savaites kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Narkotikas sąveika yra įmanoma su imunosupresantai. Jie gali sumažinti pembrolizumabo veiksmingumą.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti nuovargis, kosulys, pykinimas, niežulys, bėrimas, apetito stoka, vidurių užkietėjimas, sąnarių skausmasir viduriavimas.
