Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Gošė liga - genetinis sutrikimas su autosominiu recesyviniu paveldėjimu; lipidų kaupimosi liga dėl fermento beta-gliukocerebrozidazės defekto, dėl kurio cerebrozidai daugiausia kaupiasi blužnis ir turinčių čiulpų kaulai.
- Osifikacija sutrikimai (kaulų formavimosi sutrikimai) esant hormoniniams sutrikimams, nepatikslinti.
Raumenų ir kaulų sistema ir jungiamasis audinys (M00-M99).
- Bakterinis koksitas (klubo uždegimas Bendras).
- Coxitis fugax (klubo paūmėjimas) - diagnozei nustatyti: rentgenograma: struktūrinis šlaunikaulio sutrikimas vadovas; sonografija: efuzija; uždegiminiai parametrai (pvz., CRP): neigiami.
- Šlaunikaulio galvos nekrozė (iš tikrųjų neteisinga: šlaunikaulio galvos nekrozė) - liga, kuriai būdinga kaulinės šlaunikaulio galvos dalies mirtis. (galbūt narkotikų sukeltas).
- Nepilnamečių idiopatinė artritas (JIA; sinonimai: nepilnamečiai reumatoidinis artritas (JRA), nepilnamečių lėtinis artritas, JCA) - artrito forma (uždegiminė sąnarių liga / sąnarių uždegimas), pasireiškianti vaikams ir paaugliams.
- Mejerio displazija - reta lengva epifizinė displazija (apsigimimas kaulo gale), atsirandanti tik ties šlaunikaulio galvomis (dvišalis / abi pusės 50% atvejų); būklė yra įgimtas (ty įgimtas), labiau paplitęs vyrams nei moterims; simptomai yra kartais klubas sąnarių skausmas.
- Osteochondrozė disekanai - apriboti aseptinė kaulų nekrozė žemiau sąnario kremzlė, kuris gali pasibaigti paveikto kaulo ploto atmetimu viršutine kremzle kaip laisvu sąnario kūnu (sąnario pele).
- Osteomielitas (kaulų čiulpai uždegimas).
Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48)
- Naviko ligos, nepatikslintos
- Leukemija (kraujo vėžys), nepatikslinta
- Chondroblastoma - neoplazma, kilusi iš kremzlė ląsteles.
Vaistas
- Kortizono sukeltas
Būklės, kuriomis taip pat atsiranda kaulų nekrozė:
Įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų anomalijos (Q00-Q99).
- Achondroplazija (sinonimai: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); bendra mutacija, daranti įtaką skeleto sistemos augimui (trumpas galūnes, achondroplastinis žemas ūgis / nykštukė); dažniausiai atsitiktinis atvejis ir autosominis-dominuojantis paveldėjimas 20% atvejų
- Klinefelterio sindromas - genetinė liga, dažniausiai paveldima atsitiktinai: skaitinė lyties chromosomų aberacija (aneuploidija) chromosomų (gonosominė anomalija), kuri pasireiškia tik berniukams arba Vyrams; daugeliu atvejų būdinga viršutinė X chromosoma (47, XXY); klinikinis vaizdas: didelis ūgis ir sėklidžių hipoplazija (maža sėklidė), kurią sukelia hipogonadotropinis hipogonadizmas (lytinių liaukų hipofunkcija); čia dažniausiai savaime prasideda brendimas, tačiau prasta brendimo eiga.
- Trisomija 21 (Dauno sindromas) - speciali žmonių genominė mutacija, kai visa 21-oji chromosoma ar jos dalys yra triplika (trisomija). Be fizinių savybių, kurios laikomos būdingomis šiam sindromui, paprastai būna pažeisti nukentėjusio asmens pažintiniai gebėjimai; be to, padidėja rizika leukozė.
- Tricho-raganosio-falango sindromas (TRPS; sinonimas: Langer-Giedion sindromas) - genetinis sutrikimas su autosominiu dominantiniu paveldėjimu; būdingi šie simptomai: nepakankamai išsivystęs, perteklinis oda, daugybinės (daugybė) kremzlinės egzostozės (kaulų ataugos), būdingos fazijos (lot. facies „veidas, veidas“), kūgio epifizės ir kitos anomalijos.
Kraujas, kraujo formavimo organai - imuninė sistema (D50-D90).
- Hemofilija (hemofilija)
- Pjautuvo kamera anemija (med .: drepanocitozė; taip pat pjautuvinė ląstelė anemija, pjautuvinių ląstelių anemija) - genetinė liga, turinti įtakos autosominiam recesyviniam paveldėjimui eritrocitai (raudona kraujas ląstelės); jis priklauso hemoglobinopatijų grupei hemoglobinas; susidaro netaisyklingas hemoglobinas, vadinamas pjautuvinės ląstelės hemoglobinu (HbS).
- Talasemija - baltymų dalies (globino) alfa arba beta grandinių autosominės recesyvinės paveldimos sintezės sutrikimas hemoglobinas (hemoglobinopatija / ligos, atsirandančios dėl sutrikusio hemoglobino susidarymo).
- Α-Talasemija (HbH liga, hidropsas vaisius/ bendras skysčių kaupimasis); dažnis: daugiausia pietryčių azijiečiams.
- β-Talasemija: labiausiai paplitęs monogenetinis sutrikimas visame pasaulyje; paplitimas: Žmonės iš Viduržemio jūros šalių, Vidurio Rytų, Afganistano, Indijos ir Pietryčių Azijos.
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Hipotireozė (nepakankamai aktyvus Skydliaukė).
