Produktai
Pimavanserinas buvo patvirtintas Jungtinėse Amerikos Valstijose 2016 m. Tablečių pavidalu („Nuplazid“). Jis dar nebuvo užregistruotas daugelyje šalių.
Struktūra ir savybės
Pimavanserinas (C.25H34FN3O2Mr = 427.6 g / mol) vaisto sudėtyje yra pimavanserino tartrato, kuris gerai tirpsta vanduo. Tai yra karbamido, fluorbenzilo ir piperidino dariniai.
Daiktai
Pimavanserinas (ATC N05AX17) turi antipsichozinių savybių. Poveikis atsiranda dėl atvirkštinio agonizmo / antagonizmo serotonino 5-HT2A receptorius. Skirtingai nuo kitų neuroleptikai, jis yra selektyvus šiam receptoriui, todėl yra potencialiai geriau toleruojamas. Tai nebendrauja dopamino receptoriai, muskarino receptoriai, histamino receptoriai, adrenerginiai receptoriai arba kalcis kanalus. Pimavanserinas turi aktyvų metabolitą (AC-279), o jo pusinės eliminacijos laikas yra 57 valandos (metabolito: 200 valandų).
Indikacijos
Gydymui haliucinacijos ir kliedesiai, susiję su psichozė sergant Parkinsono liga.
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami vieną kartą per parą, nepriklausomai nuo valgio.
Kontraindikacijos
Padidėjus jautrumui, pimavanserino vartoti draudžiama. Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Pimavanserinas daugiausia metabolizuojamas CYP3A4 ir CYP3A5 bei atitinkamo vaisto sąveika yra galimos. Pimavanserino negalima vartoti kartu su kitais QT intervalą pailginančiais vaistais.
Neigiamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apima periferinę edemą ir sumišimą. Pimavanserinas pailgina QT intervalą.
