Kraujas, kraujodaros organai-imuninė sistema (D50-D90).
- Kraujavimo tendencija (uremija) - kraujavimo laikas užsitęsė uremija (šlapime esančių medžiagų atsiradimas kraujas viršija įprastas vertes).
- Krešėjimo defektai:
- Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) - įgijo pavojų gyvybei būklė kuriame krešėjimo faktoriai kraujagyslėje yra išeikvoti dėl per didelio kraujas krešėjimas, dėl kurio susidaro a kraujavimo polinkis.
- Kepenų nepakankamumas
- Hemofilija A, B
- Willebrand-Jürgens sindromas
- Vitamino K trūkumas
- Polinkis kraujuoti dėl faktoriaus trūkumo, nepatikslintas
- Purpura, senatvė - senatvėje pasitaiko mažų dėmių kapiliaras kraujavimas į oda ant šviesos veikiamų kūno dalių (plaštakos gale ir dilbis).
- Schönlein-Henoch purpura [nauja: IgA vaskulitas (IgAV)] (sinonimai: anafilaktoidinė purpura; ūminė infantili hemoraginė edema; Schönlein-Henoch liga; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-Henoch purpura; Vascul. - imunologiškai tarpininkauja vaskulitas (kraujagyslių uždegimas) kapiliarų ir prieškapiliaras ir po kapiliarų laivai, kuris paprastai vyksta be komplikacijų; kaip daugiasisteminė liga, ji pirmiausia veikia oda, sąnarių, žarnos ir inkstai.
- Scurvy
- Trombocitopenija (trombocitai <150,000 XNUMX / μl):
- Sintezės sutrikimai - aplastiniai sutrikimai: Fanconi sindromas; kaulų čiulpai žala (chemikalai, pvz., benzolas - infekcijos (pvz., ŽIV); citostatinis terapija, terapija radiacija).
- Kaulų čiulpai infiltracijos (leukemijos / kraujo vėžys, limfomos, kaulų čiulpai) metastazių).
- Brendimo sutrikimai (pvz., Megaloblastiniai anemija/sunki anemijos forma).
- Padidėjusi periferinė apyvarta trombocitai (trombocitai).
- Diseminuotos intravaskulinės koaguliacijos; paskleista intravaskulinė koaguliacija (trumpiau - DIC sindromas; vartojimo koagulopatija).
- Idiopatinė trombocitopeninė purpura (ITP; Werlhofo liga) - autoantikūnų sukeltas sutrikimas trombocitai; dažnis: 1–4%.
- Hemolizinis ureminis sindromas (HUS) - mikroangiopatinio hemoliziko trijulė anemija (MAHA; anemijos forma, kai eritrocitai (raudonieji kraujo kūneliai) sunaikinami), trombocitopenija (nenormalus XNUMX% sumažėjimas) trombocitai) ir ūmus inkstas sužalojimas (AKI); dažniausiai pasitaiko vaikams esant infekcijoms; dažniausia priežastis ūminis inkstų nepakankamumas Reikalavimas dializė in vaikystė.
- Hipersplenizmas - splenomegalijos komplikacija; lemia funkcinių pajėgumų padidėjimą daugiau nei būtina; dėl to yra per didelis pašalinimas of eritrocitai (raudonieji kraujo kūneliai), leukocitai (baltieji kraujo kūneliai) ir trombocitų (trombocitų) iš periferinio kraujo, dėl kurio atsiranda pancitopenija (sinonimas: tricitopenija; sumažėja visos trys kraujo ląstelių serijos).
- Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE).
- Gestacinis trombocitopenija (izoliuota trombocitopenija); Pasireiškimas: II./III. Trimestras / trečias trimestras; eiga: besimptomė; dažnis: 75%; serga maždaug 5–8% visų nėštumų.
- HELLP sindromas (H = hemolizė, EL = padidėjęs kepenys fermentai (enzimai), LP = mažai trombocitų (trombocitopenija)) - specialioji forma preeklampsija susijęs su kraujo skaičius pokyčiai; dažnis: 15–22%.
- Spontaniškas kraujavimas, nepatikslintas vaistų sukeltas.
- Trombozinė trombocitopeninė purpura (TTP; sinonimas: Moschcowitz sindromas) - ūminė purpura, pasireiškianti karščiavimu, inkstų nepakankamumu (inkstų silpnumas; inkstų nepakankamumas), anemija (anemija) ir trumpalaikiais neurologiniais bei psichiniais sutrikimais; dažniausiai atsitiktinis, autosominis dominuojantis šeimos pavidalu
- Trombocitopenija (dėl vaistų vartojimo; žr. Toliau).
- Trombocitopatija (trombocitų disfunkcija):
- Įgimti trombocitų defektai: pvz., Glanzmanno trombastenija, Bernardo-Souliero sindromas.
- Įgyti trombocitų defektai: Kepenys cirozė, monokloninė gammopatija, mieloproliferaciniai sutrikimai, uremija ir antitrombocitiniai terapija.
- Willebrand-Jürgens sindromas (sinonimai: von Willebrand-Jürgens sindromas; von Willebrand sindromas, vWS) - dažniausia įgimta liga su padidėjusiu kraujavimo polinkis; liga daugiausia perduodama autosomiškai-dominuojančiai su kintama skvarba, 2 C ir 3 tipai paveldimi autosomiškai-recesyviai; yra kiekybinis ar kokybinis von Willebrando faktoriaus defektas; tai kenkia, be kita ko. Be kita ko, nepakankamai slopinamas trombocitų agregavimas (trombocitų agregavimas) ir jų kryžminis ryšys ir (arba) (atsižvelgiant į ligos pasireiškimą) VIII krešėjimo faktoriaus degradacija.
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Kušingo liga (veido gausa) - sutrikimų, sukeliančių hiperkortizolizmą, grupė (hiperkortizolizmas; Kortizolio).
- Wilsono liga (varis saugojimo liga) - autosominė recesyvinė paveldima liga, kurios metu vario apykaita kepenys trikdo vienas ar keli genas mutacijos.
Oda ir po oda (L00-L99).
- Nevus fuscocaeruleus: mėlynai žalios arba mėlynai pilkos spalvos netolygus melanocitų kaupimasis, išreikštas įvairiu dydžiu, forma, intensyvumu ir lokalizacija (žandikaulis ir sėdmenys); dydžio ir intensyvumo padidėjimas pirmaisiais gyvenimo metais, savaiminė regresija vėlesniais metais; iki penkerių metų 97% pokyčių nebeaptinkama; vidurio ir šiaurės Europos vaikams 1-10% atvejų.
Infekcinės ir parazitinės ligos (A00-B99).
- Erythema Infektiosum (grybelis).
- Raudonukė (vokiečių tymai)
- Leišmaniozė - infekcinė liga, kurią sukelia Leishmania genties parazitai.
- Virusinė hemoraginė karštinė (VHF).
Kepenys, tulžies pūslė ir tulžies takai-kasa (kasa) (K70-K77; K80-K87).
- Kasos nepakankamumas (kasos silpnumas) (dėlSumažėjęs absorbcija of vitaminas K).
- Pankreatitas (kasos uždegimas).
- Portalo hipertenzija (portalo hipertenzija)
Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48)
- Leukemija (kraujo vėžys
- Hodžkino liga - piktybinis limfinės sistemos navikas (piktybinis navikas), galimas kitų organų dalyvavimas.
- Mielodisplastinis sindromas (MDS) - įgyta kaulų čiulpų kloninė liga, susijusi su hematopoezės (kraujo susidarymo) sutrikimu; apibrėžta:
- Displastinės ląstelės kaulų čiulpai arba žiedinių sideroblastų arba mieloblastų padidėjimas iki 19%.
- Citopenijos (ląstelių kiekio kraujyje sumažėjimas) periferiniame sluoksnyje kraujo skaičius.
- Šių citopenijų reaktyvių priežasčių neįtraukimas.
Ketvirtadalis MDS sergančių pacientų vystosi ūminė mieloleukemija (AML).
- NeHodžkino limfoma - visos piktybinės (piktybinės) limfomos, išskyrus Hodžkino limfomą.
Psichika - nervų sistema (F00-F99; G00-G99).
- Priklausomybė nuo alkoholio
Nėštumas, gimdymas ir gimdymas (O00-O99)
- Gestacinė trombocitopenija (izoliuota trombocitopenija; sumažėjęs trombocitų (trombocitų) skaičius nėštumas); pasireiškimas: II / 3 trimestras. Trimestras; eiga: besimptomė; dažnis: 75%; serga maždaug 5–8% visų nėštumų.
- HELLP sindromas (H = hemolizė, EL = padidėjęs kepenų kiekis fermentai (enzimai), LP = mažai trombocitų (trombocitopenija)) - speciali forma preeklampsija, kuris yra susijęs su kraujo skaičius pokyčiai; dažnis: 15–22%.
Simptomai ir nenormalūs klinikiniai ir laboratoriniai radiniai, neklasifikuojami kitur (R00-R99).
- Uremija - šlapimo medžiagų atsiradimas kraujyje viršija normą.
Sužalojimas, apsinuodijimas ir tam tikros kitos išorinių priežasčių pasekmės (S00-T98).
- Asmenų prievarta
- Traumos (traumos)
Vaistai, dėl kurių gali padidėti polinkis kraujuoti (Teiginys apie pilnumą neegzistuoja!):
- Antibiotikai - cefalosporinai (cefriaksonas, ceftazidinas, cefuroksimas) + geriamieji cefosporinai.
- Antikoaguliantai * (heparinas, tinzaparinas, enoksaparinas, fondaparinuksas, rt-PA).
- Omega-3 riebalų rūgštys (> 3 g per dieną).
Trombocitų disfunkcija (Pareiškimas apie pilnumą nėra!):
- Antibiotikai *
- Acilaminopenicilinas + ß-laktamazės inhibitorius (piperacilinas + tazobaktamas, amoksicilino + klavulano rūgštis, ampicilinas + sulbaktamo).
- Aminopenicilinas (amoksicilino, ampicilinas).
- Benzilpenicilinas (penicilinas G)
- Cefalosporinai (cefaleksinas, cefazolino, cefepimas, ceftazidimas, ceftriaksonas, ceftriazonas, cefuroksimas aksetilas, lorakarbefas).
- Penicilinas (piperacilinas + tazobaktamas, penicilinas G, penicilinas V).
- stafilokokinė penicilinai (flukloksacilinas).
* Vienu metu vartojant antikoaguliantus ir antibiotikus, padidėja kraujavimo rizika! Trombocitopenija (trombocitų trūkumas; teiginys apie pilnumą neegzistuoja!):
- Vaistai nuo epilepsijos (valproinė rūgštis/ valproatas).
- Antiprotozoidiniai vaistai (pentamidinas).
- Heparinas + HIT II (heparino sukelta trombocitopenija) - argatrobanas, danaparoidas, lepirudinas.
- Nefrakcionuotas heparinas (UFH): HIT II pasireiškia maždaug 3% atvejų.
- Frakcionuotas heparinas (NMH): HIT II pasireiškia maždaug 0.2% atvejų.
- Fosfodiesterazės III inhibitoriai (enoksimonas, milrinonas).
- Antitrombocitiniai vaistai (TAH): klopidogrelis, prasugrelis, tiklopidinas.
- Antivirusiniai vaistai
- Antisense oligonukleotidas (fomivirsenas).
- Nukleozidų analogai (cidofoviras, gancikloviras, valgancikloviras).
- Kita (foskarnetė)