profilaktika
Prevencinių priemonių šia prasme nėra, nes tai yra paveldima liga. Tačiau galima kreiptis į žmogaus genetinio konsultavimo centrą (dažniausiai įsikūrusį universitetinėse ligoninėse). Čia apskaičiuojama, kokia rizika būtų perduoti ligą vaikams.
Ši konsultacija yra naudinga bet kuriuo atveju, jei cistinė fibrozė yra žinomas šeimoje. Prenatalinė diagnozė taip pat yra pageidautina. Šiuo atveju an amniocentezė atliekamas prieš gimimą (ty prenataliai). Vaisiaus ląstelės (vaiko ląstelės) paimamos iš amniono skystis o DNR tiriamas dėl mutavusio geno.
Prognozė cistinė fibrozė
Vidutinė gyvenimo trukmė pacientams, sergantiems cistinė fibrozė deja, yra tik 32–37 metai. Manoma, kad naujagimių, gimusių šia liga, gyvenimo trukmė yra apie 45-50 metų. Prognozė labai priklauso nuo terapijos ir nuo to, ar jos bus laikomasi. Todėl pats pacientas ir jo motyvacija vaidina svarbų vaidmenį.
