Prognozė
Pacientai su Ehlerso-Danloso sindromas gyvenimo trukmė paprastai yra normali. Tačiau liga yra progresuojanti, ty ji vis labiau pablogėja sveikatai būklėOdos žaizdos ir išnirimai sąnarių pabloginti paciento gyvenimo kokybę, o plyšimas didelis laivai gali būti pavojinga gyvybei. Ehlerso-Danloso sindromas yra lėtinės ligos nuo kurių vis dar nėra priežastinio gydymo ir todėl nėra gydymo.
Tai reiškia, kad, atsižvelgiant į dabartinę medicinos technologijų būklę, nėra galimybės nieko padaryti dėl priežasčių Ehlerso-Danloso sindromas ir visiškai išgydyti. Deja, taip pat vis dar nėra galimybės kovoti ir gydyti pasireiškiančius simptomus. Galima tik paraginti nukentėjusį pacientą visada rūpintis kasdieniame gyvenime, kad jis neužkrautų per daug sąnarių ir, jei įmanoma, išvengti odos sužeidimų.
Chirurginės intervencijos turėtų būti atliekamos tik kritiniu atveju ir jei nėra tinkamų alternatyvų. Daugeliu atvejų tai progresuoja vis labiau blogėjant simptomams ir pažeidžiant kasdienį pacientų gyvenimą. Priklausomai nuo ligos tipo, liga turi skirtingą poveikį pacientų gyvenimui.
Pokyčiai sąnarių kartais veda į artrozė ir artritas anksti vaikystė, kad vaikai išmoktų vaikščioti vėliau, o pėdos gali netinkamai susiformuoti. Dėl padidėjusios rizikos tinklainės atsiskyrimas ar tinklainės kraujavimas, regėjimui taip pat gresia pavojus. Tai, kiek simptomai galiausiai išryškėja kiekvienam asmeniui, labai priklauso nuo Ehlers-Danlos sindromo tipo ir taip pat labai skiriasi atskiruose potipiuose.
Daugumos Ehlers-Danlos sindromo rūšių gyvenimo trukmė yra normali. Tačiau pacientams, sergantiems IV tipo Ehlers-Danlos sindromu, kuris paveikia laivai, gyvenimo trukmė žymiai sutrumpėja dėl rimtų komplikacijų, tokių kaip savaiminio plyšimo rizika arterija, Ypač aorta (aortos plyšimas) arba dvitaškis. Moterims tai yra apie 37 metus, o vyrams - 34 metus. VI tipo Ehlers-Danlos sindromas taip pat susijęs su sumažėjusia gyvenimo trukme.
