Prognozė | 5 faktorius Leidenas

Prognozė

Individuali prognozė, jei egzistuoja 5 faktorius Leidenas priklauso nuo to, ar mutavęs genas yra heterozigotas, ty tik vieną kartą, ar homozigotas, ty du kartus. Jei mutavęs genas iš motinos ir tėvo buvo perduotas vaikui, ty jei nukentėjęs asmuo yra homozigotas, kraujas krešulių susidarymas yra 50–100 kartų didesnis.

Tikimybė susirgti a kraujas krešulys šiuo atveju yra labai didelis. Tikimybė asmenims, kurie serga tik heterozigotiškai, ty geną mutavo tik vieną kartą, yra tik maždaug 5–10 kartų didesnė nei nepaveiktų asmenų. Liga yra pavojinga, jei trombas yra labai didelis ir sutrikdo kraujas tiražas kojaarba jei kraujo krešulys atsilaisvina ir išsivysto embolija, kuri gali sukelti plaučius embolija or insultas. Naujausi tyrimai rodo, kad asmenims, sergantiems 5 faktoriaus liga, gali būti didesnė koronarinė liga arterija liga.

Nėštumas su 5 faktoriumi Leiden

Nėščios moterys, turinčios 5 faktorių būklė turėtų informuoti savo ginekologą ir šeimos gydytoją. Per nėštumas keičiasi hormoninės ir vadinamosios hemostatinės būklės. Tai reiškia, kad dėl įtakos hormonai, kraujo krešėjimą didinantys veiksniai yra aktyvesni ir tuo pačiu sumažėja kraujo krešėjimą slopinantys veiksniai.

Įtariama, kad ypač estrogeno, kurio metu koncentracija yra didesnė nėštumas, prie to prisideda. Polinkis į kraujo krešėjimą, vadinamasis trombofilija, todėl labai padidėja. Šis mechanizmas gali būti evoliucinis, galbūt siekiant sumažinti kraujo netekimą nėštumas, ypač prieš pat gimimą, siekiant apsaugoti motiną ir vaisius.

Tačiau tai padidina riziką trombozė nėščioms moterims. Tyrimai parodė, kad rizika trombozė nėštumo metu padidėja 5-6 kartus. Kiti rizikos veiksniai taip pat gali padidinti trombozė nėštumo metu.

Nėščioms moterims faktorius 5 Leidenas, trombozės rizika atitinkamai padidėja 7-16 kartų. Todėl, heparinas paprastai rekomenduojamas gydymas. Heparinas padidina paties organizmo vadinamąjį antitrombiną ir taip sumažina kraujo krešėjimo riziką.

Kadangi heparinas nepraeina pro membraną placenta, jis negali pažeisti vaisius. Pacientai turi būti išsamiai informuoti ir gydytojai individualiai instruktuoti apie gydymą heparinu. Kai tai buvo padaryta, dauguma nukentėjusių nėščių moterų pranešė, kad gydymas heparino injekcijomis buvo be problemų.

Yra daug moterų, kurios kenčia nuo genų modifikavimo 5 faktoriaus ir sugebėjo be problemų įgyvendinti savo norą susilaukti vaikų. Daugelis moterų net nežino ir nepastebi, kad yra paveiktos. Kai kurių tyrimų duomenimis, vis dėlto padidėja rizika persileidimas taip pat įtariamas moterims, sergančioms 5 faktorius Leidenas.

Dažnai šis genetinis pokytis nustatomas tik tada, kai susijusios moterys dėl pakartotinių persileidimų neturi vaiko. Tačiau pagal tinkamas trombozės profilaktika su heparinu, 5 faktoriumi būklė paprastai netrukdo vaikų troškimui. Todėl, jei norima vaiko, rekomenduojamas tinkamas gydymas vaistais, geriausiu atveju likus 3 mėnesiams iki nėštumo pradžios.

Kadangi genų modifikacija 5 faktorius Leidenas yra paveldimas autosominis dominantas, jis paveldimas toliau. Jei tai paveikė abu tėvus, vaikas vystosi homozigotinę formą. Jei tai paveikė tik vieną iš tėvų, vaikas paveldi heterozigotinę formą.

Padidėjo persileidimas moterų, sergančių 5 faktoriaus liga, rodiklis yra prieštaringai aptartas. Skirtingi tyrimai rodo skirtingus rezultatus. Kai kurie tyrimai neparodė reikšmingo persileidimų padaugėjimo moterų, sergančių 5 faktoriaus liga. Tačiau kituose tyrimuose moterys, turinčios 5 faktoriaus Leideną, parodė dažniau pasikartojančių persileidimų.