Produktai
„Ramelteon“ Jungtinėse Valstijose buvo patvirtinta plėvele tabletės (Rozerem). Šiuo metu vaistas nėra registruotas daugelyje šalių. EMA atmetė patvirtinimą ES, nes manė, kad veiksmingumo įrodymai yra nepakankami.
Struktūra ir savybės
Ramelteonas (C.16H21NE2Mr = 259.3 g / mol) yra kaip -enantiomeras, kuris labai mažai tirpsta vanduo. Struktūriškai tai susiję su miego hormonu melatoninas.
Daiktai
Ramelteonas (ATC N05CH02) pasižymi miegą skatinančiomis savybėmis. Poveikis atsiranda dėl susiejimo su melatoninas MT1 ir melatonino MT2 receptoriai, kurie atlieka pagrindinį vaidmenį miego ir pabudimo cikle (žr. Melatonino skyrių).
Indikacijos
Gydymui miego sutrikimai sunkiai užmigdamas. Ramelteon dar nepatvirtintas naudoti kitoms indikacijoms (pvz., jet lag).
Dozė
Pagal ekspertų informaciją. The tabletės vartojami kartą per dieną trisdešimt minučių prieš miegą. Jų negalima duoti su dideliu riebalų kiekiu ar iškart po valgio.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Derinys su CYP inhibitoriumi fluvoksaminu
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Ramelteoną metabolizuoja CYP1A2, CYP2C ir CYP3A4. Atitinkamas vaistas sąveika yra galimos. Stiprus CYP1A2 inhibitorius fluvoksaminas yra kontraindikuotinas, nes jis gali slopinti skilimą ir padidinti koncentraciją. Ramelteon negalima vartoti kartu su alkoholiu.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apima mieguistumas, galvos svaigimas, nuovargis, pykinimasir pablogėja miego sutrikimai.
