Produktai
Ranitidinas buvo komerciškai prieinamas plėvele dengto pavidalo tabletės, putojančios tabletėsir kaip injekcinis tirpalas ir buvo patvirtintas nuo 1981 m. (Zantic, bendras). Šiuo metu, narkotikai kuriame yra ranitidinas nebėra daugelyje šalių. Nuo 1996 m. tabletės savigydai su 75 mg buvo išleista. Tačiau dabar jų taip pat nebėra.
Struktūra ir savybės
Ranitidinas (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) yra narkotikai kaip baltas arba šviesiai geltonas ranitidino hidrochloridas milteliai kad lengvai tirpsta vanduo. Tai furano darinys ir organinis katijonas.
Daiktai
Ranitidinas (ATC A02BA02) slopina skrandžio rūgštis ir pepsinas viduje skrandis. Poveikis atsiranda dėl antagonizmo histamino H2 receptoriai. Veikimo trukmė yra maždaug 12 valandų.
Indikacijos
Ranitidinas vartojamas skrandžio ir žarnyno opoms, gastroezofaginei, gydyti refliuksas liga, skrandžio sutrikimas, skrandžio apsauga, Zollingerio-Elisono sindromasir Helicobacter pylori likvidavimo, be kitų indikacijų. 75 mg tabletės buvo patvirtinti trumpalaikiam simptominiam rūgšties regurgitacijos gydymui, rėmuoir padidėjęs rūgštingumas skrandis. Protonų siurblio inhibitoriai dabar dažniausiai vartojami daugeliui šių indikacijų.
Dozė
Pasak SPC. Dozavimo grafikas priklauso nuo indikacijos. Tabletės vartojamos nepriklausomai nuo valgio ir paprastai vieną ar du kartus per dieną. Didžiausia paros norma dozė yra 600 mg, o savigydai - 300 mg.
Kontraindikacijos
Ranitidinas draudžiamas esant padidėjusiam jautrumui ir esant ūmiam anamnezei porfirija. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Narkotikas sąveika yra įmanoma inkstas su kitais organiniais katijonais. Skrandžio pH padidėjimas gali turėti įtakos biologinis prieinamumas iš kitų narkotikai. Kita sąveika gali pasireikšti vartojant vitamino K antagonistus ir sukralfatas.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apima virškinimo simptomus, tokius kaip viduriavimas, vidurių užkietėjimasir pykinimas; oda bėrimas; galvos skausmas; galvos svaigimas; ir nuovargis.
