Raudonoji vilkligė: simptomai, priežastys, gydymas

In raudonoji vilkligė (TLK-10-GM L93.-: Raudonoji vilkligė; TLK-10-GM M32.-: sisteminis raudonoji vilkligė) yra autoimuninių ligų grupė, kurioje susidaro autoantikūnai atsiranda. Jis priklauso kolagenozių grupei.

Pagal TLK-10 galima išskirti šias raudonosios vilkligės formas:

  • Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE; TLK-10-GM M32) - sunki daugiasisteminė liga.
  • Diskoidinė raudonoji vilkligė (DLE; TLK-10-GM L93.0) - raudonosios vilkligės forma, apsiribojanti oda.
  • Poūmis raudonoji vilkligė (SCLE; TLK-10-GM L93.1) - lengva daugiasisteminės ligos forma.
  • Kita lokalizuota raudonoji vilkligė (raudonoji vilkligė; TLK-10-GML93.2).

Be to, yra tarpinių formų, taip pat variantų, bet ir vaistų sukeltos formos.

Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra sunkiausia forma. Tai yra neaiškios genezės (kilmės) sisteminė liga, kurioje autoantikūnai susidaro, kurie pažeidžia ląsteles ir audinius.

Diskoidinė raudonoji vilkligė (lėtinė diskoidinė raudonoji vilkligė, CDLE) yra raudonosios vilkligės forma, apsiribojanti oda (90 proc vadovas).

Poūmis odos raudonoji vilkligė (SCLE) yra lengva ligos forma. Galima pastebėti šeimos klasterius. Lyties santykis: sisteminė raudonoji vilkligė: Vyrai ir moterys yra 1: 4. Diskoidinė raudonoji vilkligė: vyrams moterims yra 1: 2-3. Poakutinė odos raudonoji vilkligė: vyrams ir moterims yra 1: 3–1: 6. Jaunatvinė sisteminė raudonoji vilkligė : Merginos vargu ar dažniau nei berniukai.

Pirmojo sisteminės raudonosios vilkligės pasireiškimo amžius: 5–55 metai.

Didžiausias dažnis: sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) dažniausiai pasireiškia nuo 20 iki 40 metų amžiaus. Į vaikystė, SLE paplitimas tikriausiai yra dešimt mažesnių galių: maždaug 10–15% atvejų sisteminė raudonoji vilkligė prasideda vaikystėje ir paauglystėje (nepilnamečių sisteminė raudonoji vilkligė), atskirais atvejais jau kūdikystėje.

Sisteminės raudonosios vilkligės (SLE) paplitimas yra 36.7 / 100,000 XNUMX (Vokietijoje). Poūmio odos raudonosios vilkligės paplitimas yra du ar tris kartus didesnis nei sisteminės raudonosios vilkligės (Vokietijoje). Šia liga dažniau serga juodaodžiai JAV, o ne baltaodžiai. Centrinėje Afrikoje liga nežinoma.

Sisteminės raudonosios vilkligės dažnis (naujų atvejų dažnis) yra maždaug 5–10 atvejų 100,000 XNUMX gyventojų per metus (Vokietijoje).

Eiga ir prognozė: liga paprastai progresuoja recidyvais, kurie gali būti persipynę su kelis mėnesius trunkančiomis remisijos fazėmis (be simptomų). Sisteminės raudonosios vilkligės atveju Vidaus organai yra dažnai paveikti - vilkligės nefritas (inkstų uždegimas) pasireiškia maždaug 50% pacientų. Gydymo tikimybė priklauso nuo ligos masto inkstas žala. Nepilnamečių sisteminė raudonoji vilkligė yra susijusi su sunkiais eigomis, taip pat su dažnesniu organų įsitraukimu. Diskoidinės raudonosios vilkligės prognozė yra palanki, nes tik oda yra susijęs su 95% atvejų. Poūmis odos raudonoji vilkligė prognozės atžvilgiu užima tarpinę padėtį.

10 metų sisteminės raudonosios vilkligės išgyvenamumas yra ≥ 90%. Susirgę asmenys paprastai miršta nuo širdies ir kraujagyslių ligų (vainikinių arterijų liga (CAD), miokardo infarktas (širdis priepuolis)), infekcija, uremija (šlapime esančių medžiagų atsiradimas kraujas viršija normą), neurologinės komplikacijos ar tromboembolija (kraujagyslių okliuzija).