Produktai
Reteplazė buvo parduodama kaip injekcinė (Rapilysin). Vaistas buvo patvirtintas daugelyje šalių 1996 m. Ir pašalintas iš rinkos 2013 m.
Struktūra ir savybės
Reteplazė yra specifinio audinio plazminogeno aktyvatoriaus (t-PA) darinys. Tai yra serino proteazė, turinti 355 iš 527 amino rūgštys gimtosios t-PA. Baltymai gaminami biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Reteplazė (ATC B01AD07) turi fibrinolitinių ir trombolizinių savybių. Fermentas lemia plazmino susidarymą iš plazminogeno. Plasminas ištirpina fibriną kraujas krešulys, sukeliantis trombolizę.
Indikacijos
Trombolizinei terapijai ūminio miokardo infarkto metu gydyti per 12 valandų nuo simptomų atsiradimo.
Dozė
Pasak SPC. Gydymą reikia pradėti kuo anksčiau. Vaistas švirkščiamas lėtai į veną kaip boliuso injekcija du kartus po 30 minučių.
Kontraindikacijos
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apima kraujavimą.
