Produktai
Risankizumabas buvo patvirtintas Jungtinėse Valstijose ir daugelyje šalių 2019 m. Kaip injekcinis tirpalas („Skyrizi“).
Struktūra ir savybės
Risankizumabas yra humanizuotas IgG1 monokloninis antikūnas, gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Risankizumabas (ATC L04AC) turi selektyvių imunosupresinių ir priešuždegiminių savybių. Antikūnas prisijungia prie žmogaus interleukino-19 p23 subvieneto (IL-23), slopindamas sąveiką su jo receptoriumi. IL-23 yra natūralus citokinas, dalyvaujantis uždegiminiuose ir imuniniuose atsakuose. Jis vaidina esminį vaidmenį diferencijuojant, palaikant ir aktyvinant įvairias imunines ląsteles (pvz., T limfocitai, T pagalbinės ląstelės). Sąveika slopina priešuždegiminių citokinų ir chemokinų išsiskyrimą. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 28 dienos.
Indikacijos
Kaip antros eilės agentas vidutinio sunkumo ar sunkiam gydymui apnašų psoriazė.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas švirkščiamas po oda: 0, 4, po to kas 12 savaičių.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Kliniškai reikšmingos aktyvios infekcijos, pvz., Aktyvios tuberkuliozė.
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
gyventi vakcinos gydymo metu vartoti negalima. Būtinos vakcinacijos turi būti atliekamos prieš pradedant gydymą.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima viršutinę kvėpavimo takai infekcijos galvos skausmas, nuovargis, injekcijos vietos reakcijos ir grybelinės infekcijos. Risankizumabas padidina infekcinių ligų riziką.
