PRODUKTAI
Rituksimabas parduodamas kaip koncentratas infuziniam tirpalui ruošti ir kaip tirpalas injekcijoms po oda (MabThera, MabThera po oda). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių ir JAV nuo 1997 m., O ES - nuo 1998 m. Biologiniai panašumai yra kai kuriose šalyse, įskaitant daugelį (2018 m., „Rixathon“, „Truxima“, „Ruxience“). MS vaistas ocrelizumab (Ocrevus, 2017) yra glaudžiai susijęs su rituksimabu.
Struktūra ir savybės
Rituksimabas yra chimerinis (pelės / žmogaus) IgG1κ monokloninis antikūnas prieš CD20. Ji turi molekulinę masė maždaug 145 kD ir gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Rituksimabas (ATC L01XC02) selektyviai jungiasi prie CD20 antigeno B limfocituose ir sukelia ląstelių lizę, dėl ko sumažėja B ląstelių skaičius. Vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 29 dienos.
Indikacijos
- Ne Hodžkino limfoma
- Lėtinė limfocitinė leukemija
- Reumatoidinis artritas
- Su ANCA susijęs vaskulitas (AAV)
Dozė
Pasak SPC. The narkotikai skiriami į veną arba po oda.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Sunkus širdies nepakankamumas
- Derinys su chemoterapija įskaitant metotreksato metu nėštumas ir laktacijos metu.
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamas poveikis priklauso nuo maršruto administracija, vaistas ir indikacija. Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima infuzijos reakcijas, infekcijas, neutropeniją ir virškinimo trakto sutrikimus.