PRODUKTAI
Rucaparibas tablečių pavidalu buvo patvirtintas 2016 m. JAV, ES - 2018 m. Ir daugelyje šalių - 2020 m. („Rubraca“).
Struktūra ir savybės
Rukaparibas (C.19H18FN3O, M.r = 323.4 g / mol) yra vaiste kaip rukaparibcamsilatas, baltas arba šiek tiek geltonas milteliai.
Daiktai
Rukaparibas turi priešnavikinių ir citotoksinių savybių. Poveikis atsiranda dėl PARP (poliadenozino 5′-difosforibozės polimerazės) slopinimo. fermentai (enzimai), kurie vaidina svarbų vaidmenį taisant DNR. Slopinimas pažeidžia DNR ir sukelia ląstelių mirtį. Rukaparibo pusinės eliminacijos laikas yra nuo 17 iki 19 valandų.
Indikacijos
Pažengusiems gydyti kiaušidžių vėžys su -mutacija.
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami du kartus per parą, nepriklausomai nuo valgio.
Kontraindikacijos
Padidėjus jautrumui, rukaparibo vartoti draudžiama. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Rukaparibą daugiausia metabolizuoja CYP2D6, kiek mažiau - CYP1A2 ir CYP3A4. Tai yra P-glikoproteinas ir BCRP.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis įtraukti pykinimas, nuovargis, silpnumas, vėmimas, anemija, pilvo skausmas, skonis sutrikimai, vidurių užkietėjimas, prastas apetitas, viduriavimas, trombocitopenijair kvėpavimo sutrikimai.