Santrauka Ūminė limfocitinė leukemija (ALL) | Kraujo vėžys

Santrauka Ūminė limfocitinė leukemija (ALL)

Ūminis limfatinis leukozė, arba trumpai ALL, yra ūmi forma kraujas Vėžys būdingas piktybinių ląstelių priepuolis kaulų čiulpai. Kasmet maždaug 1.5 iš 100,000 XNUMX žmonių suserga VISIEM, todėl tai yra reta liga. Nepaisant to, VIS yra dažniausia piktybinė vaikų liga.

Vaikams iki 4 metų ligos dažnis per metus yra apie 6.5 100,000 XNUMX vaikų. Simptomus daugiausia sukelia tai, kad sveikos ląstelės kaulų čiulpai yra išstumti piktybinių ląstelių, todėl nebegali tinkamai atlikti savo užduoties. Sveikos baltos spalvos trūkumas kraujas ląstelės lemia žymiai padidėjusį jautrumą infekcijoms.

Todėl nukentėjusieji daug dažniau serga tokiomis ligomis kaip plaučių uždegimas o ligos eiga kartais kelia pavojų gyvybei. Raudonos spalvos trūkumas kraujas ląstelės veda į anemija su blyškia oda, sumažėjusiu darbingumu ir bendru silpnumu. Trūkumas trombocitai sukelia kraujavimo požymių, tokių kaip žymiai padidėjęs mėlynių, dantenų ar nosis kraujavimas ir nedidelis punkcinis kraujavimas (petechijos), ypač apatinių kojų srityje.

Dėl kraujodaros ląstelių pasislinkimo iš kaulų čiulpai, šios ląstelės savo darbą turi atlikti kitur. Jie migruoja į blužnis ir kepenys, todėl dėl VISI dažnai labai padidėja kepenys ir blužnis (hepatosplenomegalija). Karščiavimas taip pat dažnai atsiranda, kaip ir patinimas limfa mazgai.

Ypač vaikams pirmasis VISI simptomas gali būti kaulų skausmas. Anamnezė yra novatoriškas diagnozei nustatyti. A kraujo tyrimas taip pat vykdomas.

Tačiau tai ne visada turi parodyti tipines išvadas su žymiai padidėjusiu jų skaičiumi baltieji kraujo kūneliai, todėl diagnozei patvirtinti būtinas kaulų čiulpų tyrimas. Gauta medžiaga tiriama mikroskopu ir nustatoma diagnozė. Tolesni specialūs tyrimai, tokie kaip imunofenotipų nustatymas, vaizdavimas vadovas jei reikia, atliekamas stuburo bakstelėjimas. Tuomet terapija dažniausiai atliekama chemoterapiniais preparatais kortizono taip pat naudojami preparatai. Pastaraisiais metais pacientų, sergančių ŪLL, prognozė žymiai pagerėjo, tačiau tai vis dar labai piktybinė liga, kuri dažnai būna mirtina.

Santrauka Lėtinė mieloidinė leukemija (LML)

Lėtinė mieloidinė leukemija arba LML pirmiausia yra suaugusių žmonių liga. Kaip ir kitos leukemijos formos, tai yra reta liga, kurios metinis dažnis yra vos 2 iš 100,000 20 žmonių. Tai sudaro apie XNUMX% visų leukemijų.

Daugeliu atvejų liga atsiranda dėl genetinių pokyčių dviejuose chromosomų kurie keičiasi kai kuriais savo genais tarpusavyje. Tai vadinama Filadelfijos chromosoma. Šis pokytis lemia nuolatinį tam tikro fermento aktyvavimą ir taip netrukdomą pažeistų ląstelių augimą.

Nors tai yra genetinė mutacija, liga įprasta prasme nėra paveldima, nes mutacija vystosi tik gyvenimo eigoje. LML skirstoma į tris etapus: lėtinė fazė, kurioje nukentėjęs asmuo gali daugelį metų išlikti besimptomis, pagreičio fazė ir sprogimo krizė, kuri tęsiasi kaip ūminė leukemija ir negydoma sukelia mirtį. Simptomai yra gana lengvi.

LML lėtinėje stadijoje dažnai pastebima atliekant įprastinį tyrimą. Pavyzdžiui, dėl žymiai padidėjusio baltieji kraujo kūneliai kraujyje arba dėl padidėjusio blužnis. Pagreičio fazėje padidėja tipiški leukemijos simptomai, tokie kaip nuovargis, blyškumas ir polinkis kraujuoti.

Be to, medicinos istorija ir Medicininė apžiūra, kraujo mėginys ir kaulų čiulpų tyrimas yra diagnostikos priemonės. Terapiniu požiūriu gali būti naudojamas citostatinis vaistas hidroksikarbamidas ir, svarbiausia, vaistas iš tirozinkinazės inhibitorių grupės. Antikūnų terapija taip pat gali būti naudojamas.

Norint visiškai išgydyti, a kamieninių ląstelių transplantacija gali būti apsvarstyta. Tačiau a kamieninių ląstelių transplantacija nėra garantija išgydyti.