Santrauka Ūminė mieloidinė leukemija (AML)
Ūminė mieloidinė leukemija arba trumpai AML yra piktybinė kraujodaros sistemos liga. Tai vienas iš kraujas Vėžys ligų. AML yra reta liga.
Kasmet šia liga suserga beveik 4 iš 100,000 60 žmonių. Tai pasireiškia dažniau vyresniame amžiuje, vidutinis ligos pradžios amžius yra nuo 70 iki XNUMX metų. Iš pradžių liga gali pasireikšti per gana nepatikslintus bendruosius simptomus, tokius kaip nuovargis ir lėtinis nuovargis.
Kadangi liga, kaip rodo pavadinimas, yra gana ūmi, simptomai per trumpą laiką dauginasi ir žymiai padidėja. Galimi simptomai yra blyški odos spalva dėl anemijos, kraujavimo požymiai, tokie kaip kraujavimas iš dantenos or nosis, padažnėjusios mėlynės ar nedideli kraujavimai apatinių kojų srityje. Jie atrodo kaip mažos raudonos dėmės, kurios atsiranda grupėse, jos vadinamos petechijos.
Be to, dažnai padidėja jautrumas infekcijoms. Pacientai dažniau kenčia nuo tokių ligų kaip plaučių uždegimas or tonzilitas. Be to, gali būti stiprus naktinis prakaitavimas.
Tirštėjimas dantenos (dantenų hiperplazija) taip pat gali būti galimas simptomas. Pirmasis diagnozės nustatymo žingsnis yra a medicinos istorija. Čia ypač svarbu žinoti, kokie simptomai egzistuoja nuo tada.
Šios Medicininė apžiūra gali atskleisti kraujavimo požymius, tokius kaip petechijos arba hematomos, o oda gali būti pastebima. Kitas žingsnis yra kraujas pavyzdžiai. Vadinamasis diferencialas kraujas skaičius kartu su simptomais dažnai suteikia svarbios informacijos apie galimą AML buvimą.
Norėdami patvirtinti diagnozę, kaulų čiulpai punkcija turi būti atlikta; tada punkcija tiriama mikroskopu ir nustatoma diagnozė. Nustačius diagnozę, reikia greitai pradėti tinkamą gydymą. Pagrindinis dėmesys čia skiriamas chemoterapija vartojant kelis vaistus.
Į pirmojo etapo chemoterapija, pacientai yra labai jautrūs gyvybei pavojingoms infekcijoms dėl stipraus silpnėjimo imuninė sistema ir todėl daugeliu atvejų turi būti izoliuoti. Kita gydymo galimybė yra kamieninių ląstelių transplantacija. Prognozė, be kita ko, priklauso nuo AML amžiaus ir potipio. Kai kuriuos pacientus galima laikyti išgydytais gydant. Tačiau neretai kiti pasikartoja.
Santrauka Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL)
Lėtinė limfinė leukozėarba trumpai CLL yra ne Hodžkinas limfoma ir yra labiausiai paplitusi leukemijos forma mūsų platumose. Jis dažniausiai pasireiškia vyresniame amžiuje ir turi geriausią prognozę iš visų formų leukozė. Skirtingai nuo ūminių formų leukozė, jis yra lėtinis, ty jis gali trukti daugelį metų, nepabloginant paciento sveikatos būklės būklė.
Kasmet suserga maždaug 4 iš 100,000 70 žmonių. Vidutinis amžius pirmą kartą diagnozavus yra nuo 75 iki XNUMX metų. Piktybinės leukemijos ląstelės dauginasi kaulų čiulpai ir ten pasklido.
Todėl jie dažnai išstumia ten iš tikrųjų priklausančias ląsteles, būtent kraujodaros ląsteles. Todėl šioms kraujodaros ląstelėms gali tekti pereiti prie kitų organų, kad susidarytų kraujo komponentai. kepenys ir blužnis tai ypač paveikė.
Šios kepenys (hepatomegalija) ir blužnis (splenomegalija) gali išsipūsti. Paprastai pacientas to nepastebi, bet tai paaiškėja tik a metu Medicininė apžiūra arba ultragarsas nuskaityti. Be to, LLL dažnai sukelia patinimą limfa mazgai įvairiose kūno vietose.
Be to, ant odos gali atsirasti simptomų, pavyzdžiui, niežulys ar egzema. LLL dažnai būna sutapimas. Diagnozė nustatoma atsižvelgiant į pacientą medicinos istorija ir kraujo skaičius su išplėstais egzaminais.
Retais atvejais a kaulų čiulpai punkcija taip pat būtina. Tačiau diagnozei paprastai tai nėra būtina. Liga yra suskirstyta į skirtingas stadijas.
A ir B stadijose liga gydoma tik tuo atveju, jei ji sukelia simptomus. Taip yra todėl, kad jis dažnai progresuoja per metus, nepablogėdamas. Pažengusioje C stadijoje arba kai pasireiškia simptomai, chemoterapija or antikūnų terapija galima inicijuoti. Atrinktiems pacientams a kamieninių ląstelių transplantacija taip pat yra galimybė. LLL yra mažiausiai agresyvi leukemijos forma.
Visi šios serijos straipsniai:
