Šizofrenija: priežastys

Patogenezė (ligos vystymasis)

Šizofrenija yra daugiafaktorinio įvykio rezultatas, kurio raidoje svarbų vaidmenį vaidina ne tik aplinkos įtaka, bet ir genetiniai veiksniai. Manoma, kad genetinė tėvų ir senelių našta yra mažiausiai 80 proc. SNP (vieno nukleotido polimorfizmas; žr. toliau) šiuo metu galima paaiškinti 30–50% genetiškai nustatytos rizikos šizofrenija. „Pažeidžiamumasstresaskopijavimo modelis “, pasak Zubino ir Nücherleino, apima kelis ligos vystymosi veiksnius. Tai visų pirma apima genetinį komponentą, taip pat raidos sutrikimus. Histologiniai tyrimai atskleidė keletą pokyčių smegenys, Pavyzdžiui, smegenų atrofija (smegenų susitraukimas) ir, svarbiausia, sumažėjimas apimtishipokampas (smegenų dalis; yra laikinojoje skiltyje ir centrinėje smegenų skirstomojoje stotyje limbinė sistema; limbinė sistema naudojama emocijoms apdoroti ir vairavimo elgsenai generuoti) ir migdolui (corpus amygdaloideum (amygdalos branduoliui); limbinės sistemos daliai; vaidina pagrindinį vaidmenį vystant nerimą). Be to, manoma, kad įvairūs neuromediatoriai (agentų medžiagos) taip pat turi įtakos jų vystymuisi šizofrenija, tačiau apie tai yra prieštaringų teiginių. Gali būti, kad yra santykinis GABA (gama-amino-sviesto rūgšties) trūkumas smegenys; atlikus vieną šio tyrimo tyrimą, trūkumo sunkumas koreliuoja su klinikiniais simptomais.

Etiologija (priežastys)

Biografinės priežastys

  • Tėvų, senelių genetinė našta (manoma, kad mažiausiai 80%); SNP (vieno nukleotido polimorfizmas) šiuo metu gali paaiškinti 30-50% genetinės šizofrenijos rizikos
    • Ligos rizika didėja priklausomai nuo genetinio giminingumo šizofrenija sergančiam asmeniui
      • Monozigotiniams dvyniams konkordantiškumas yra maždaug 50%
      • Dviejų nukentėjusių tėvų vaikai 27.3 proc.
      • Vieno nukentėjusio tėvo vaikai 7.0 proc.
      • Pirmojo laipsnio giminaičiai apie 9 proc.
      • Giminės trečiojo laipsnio apie 2%
    • Genetinė rizika, priklausanti nuo genų polimorfizmų:
      • Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas; anglų kalba: vieno nukleotido polimorfizmas):
        • Genai: DRD2
        • SNP: rs6277 geno DRD2
          • Alelio žvaigždynas: CT (1.4 karto).
          • Alelio žvaigždynas: CC (1.6 karto)
    • Genetinės ligos
      • Mikrodeletiono sindromas 22q11 - ilgosios 22 chromosomos rankos pokyčiai 11 padėtyje: nėra a genas (DGCR8 geno nokautas), kuris paprastai užkerta kelią nekontroliuojamam smegenys aktyvumas žievėje (smegenų žievėje); pasekmės yra anomalijos širdis ir veidas, užkrūčio liaukos aplazija (dalinis ar visiškas ŽIV nebuvimas) тимус), gomurio plyšimas, hipokalcemija (kalcis hipoparatiroidizmas (prieskydinės liaukos nepakankamumas), taip pat vystymosi vėlavimas; Be to, yra 30 kartų didesnė rizika susirgti psichozė palyginti su bendra populiacija; paplitimas 1 iš 3 000 žmonių
  • Didesnis tėvų amžius gimus
  • Nėštumo ar gimdymo komplikacijos, tokios kaip intrauterinis nepakankamas maitinimasis arba rezus faktoriaus nesuderinamumas (rezuso nesuderinamumas)
  • Gimimas žiemą ar ankstyvą rudenį
  • Etninės mažumos statusas
  • Ankstyvoji raidos negalia
  • Žemas intelektas

Elgesio priežastys

  • Stimuliatorių vartojimas
    • Tabakas (rūkymas)
  • Narkotikų vartojimas
    • amfetaminas pvz., „Ectasy“ (sinonimas: Molly; MDMA: 3,4-metilendioksi-N-metilamfetaminas) arba panašiai veikiantis simpatomimetikai; metamfetaminai („kristalų metas“).
    • Kanapės (hašišas ir marihuana).
  • Psichosocialinė situacija

Priežastys, susijusios su liga

  • Epilepsija (traukulių sutrikimas)
  • Psichoziniai sutrikimai, tokie kaip šizoafektinis sutrikimas ar šizoidinis asmenybės sutrikimas

Kitos priežastys