PRODUKTAI
Simepreviras kapsulių pavidalu buvo patvirtintas 2013 m. Jungtinėse Amerikos Valstijose, 2014 m. ES ir 2015 m. Daugelyje šalių („Olysio“).
Struktūra ir savybės
Simepreviras (C.38H47N5O7S2Mr = 749.9 g / mol) yra vaisto produkte kaip simepreviras natris. Makrociklinėje molekulėje yra sulfonamido dalis, kuri gali sukelti nepageidaujamas poveikis (oda reakcijos).
Daiktai
Simepreviras (ATC J05AE14) turi antivirusinių savybių prieš HCV. Poveikis atsiranda dėl nekovalentinio virusinio fermento NS3 / 4A proteazės slopinimo. Šis fermentas vaidina esminį vaidmenį viruso replikacijoje.
Indikacijos
Lėtiniam gydymui hepatito C kaip kompleksinio gydymo dalis (peginterferonas alfa, ribavirinas).
Dozė
Pasak SPC. Kapsulės vartojami vieną kartą per parą 12 savaičių valgio metu.
Kontraindikacijos
Simepreviro vartoti draudžiama, kai yra padidėjęs jautrumas kartu su vidutinio sunkumo ar stipriais CYP3A induktoriais ir dėl vaisingumą žalojančių savybių nėštumas. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Simeprevirą daugiausia metabolizuoja CYP3A. Atitinkamas vaistas sąveika su CYP inhibitoriais ir induktoriais. Simepreviras yra P-glikoproteinas, OATP1B1 / 3, BCRPir MRP2.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis yra bėrimas, niežulys ir pykinimas. Simepreviras gali pagaminti oda jautrūs UV ir saulės spinduliams (fotosensibilizacija).