Įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų anomalijos (Q00-Q99).
- Ehlerso-Danloso sindromas - genetinis sutrikimas, kuriam pirmiausia būdingas hiperekstensija sąnarių ir tipiškas odos pokyčiai.
- Marfano sindromas - genetinė liga, kuri gali būti paveldima tiek autosominiu būdu, tiek atsitiktinai (kaip nauja mutacija); sisteminis jungiamasis audinys liga, kuriai daugiausia būdinga aukšto ūgio, vorų galūnės ir hiperekstensija sąnarių; 75% šių pacientų turi aneurizmos (patologinis (patologinis) arterijos sienos išsipūtimas).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - genetinės ligos, turinčios autosominį dominuojantį paveldėjimą, rečiau - autosominį recesyvinį paveldėjimą; Skiriami 7 osteogenezės imperfecta tipai; pagrindinis I tipo OI bruožas yra pakitęs kolagenas, dėl kurio atsiranda nenormaliai didelis kaulų trapumas (trapių kaulų liga)
Kvėpavimo sistema (J00-J99)
Kraujas, kraujo formavimo organai - imuninė sistema (D50-D90).
- Amiloidozė - tarpląstelinės („už ląstelės ribų“) amiloidų (atsparios skilimui) nuosėdos baltymai) tai gali vadovauti į kardiomiopatija (širdis raumenų liga), neuropatija (periferinė nervų sistema liga) ir hepatomegalija (kepenys plėtrą), be kitų sąlygų.
- Hemofilija (hemofilija).
- Kenksmingas anemija - anemijos forma dėl trūkumo vitamino B12.
- Sarkoidozė (sinonimai: Boeck'o liga; Schaumanno-Besnierio liga) - sisteminė jungiamasis audinys su granuloma formavimas.
- Talasemija - baltymų dalies (globino) alfa arba beta grandinių autosominės recesyvinės paveldimos sintezės sutrikimas hemoglobinas (hemoglobinopatija / ligos, atsirandančios dėl sutrikusio hemoglobino susidarymo).
- Α-Talasemija (HbH liga, hidropsas vaisius/ bendras skysčių kaupimasis); dažnis: daugiausia pietryčių azijiečiams.
- Β-Talasemija: labiausiai paplitęs monogenetinis sutrikimas visame pasaulyje; paplitimas: Žmonės iš Viduržemio jūros šalių, Vidurio Rytų, Afganistano, Indijos ir Pietryčių Azijos.
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Akromegalija - endokrinologinis sutrikimas, kurį sukelia augimo hormono (somatotropinio hormono (STH) perprodukcija), Somatotropinas), su žymiu kūno galūnių išsiplėtimu ar išsikišusiomis kūno dalimis (akromis), pavyzdžiui, rankomis, kojomis, apatinis žandikaulis, smakras, nosisir antakių keteros.
- Kušingo sindromas (Kušingo liga) - padidėjusi inkstų žievės hiperfunkcija Kortizolio lygiai.
- Cukrinis diabetas (diabetas)
- Hemochromatozė (geležies kaupimosi liga) - genetinė liga su autosominiu recesyviniu paveldėjimu, kai dėl padidėjusio geležies susidaro didesnis geležies nusėdimas koncentracija viduje kraujas su audinių pažeidimu.
- Hyperthyroidism (hipertirozė).
- Hiperparatiroidizmas - prieskydinės liaukos hiperfunkcija, sukelianti hiperkalcemiją (perteklius) kalcis).
- Moterų ir vyrų hipogonadizmas - lytinių liaukų hipofunkcija (pvz., Moterims: Turnerio sindromas; pvz., vyrams: Klinefelterio sindromas).
- Hipofosfatemija (fosfatas trūkumas).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - kaulų distrofija dėl sumažėjusio mineralų kaupimosi druskos.
- Porfirija arba ūminė periodinė porfirija (AIP); genetinė liga su autosominiu dominuojančiu paveldėjimu; sergančių šia liga fermento porfobilinogeno deaminazės (PBG-D) aktyvumas sumažėja 50 procentų, o to pakanka porfirino sintezei. Trigeriai a porfirija priepuolis, kuris gali trukti kelias dienas, bet ir mėnesius, yra infekcijos, narkotikai or alkoholis. Klinikinis šių išpuolių vaizdas yra ūmus pilvas arba neurologinis deficitas, kuris gali būti mirtinas. Pagrindiniai ūminio simptomai porfirija yra protarpiniai neurologiniai ir psichiniai sutrikimai. Autonominė neuropatija dažnai būna priekiniame plane ir sukelia pilvo dieglius (ūmus pilvas), pykinimas (pykinimas), vėmimas or vidurių užkietėjimas (vidurių užkietėjimas), taip pat tachikardija (per dažnas širdies plakimas:> 100 dūžių per minutę) ir nestabilus hipertenzija (aukštas kraujo spaudimas).
- Pagrindinis hiperparatiroidizmas (prieskydinės liaukos hiperfunkcija) - pirminio hiperparatiroidizmo požymiai yra padidėję parathormonas koncentracija ir padidėjęs serumas kalcis.
- Vitamino D trūkumas
- Vitamino D apykaitos sutrikimas
burna, stemplė (maisto vamzdis), skrandis ir žarnynas (K00-K67; K90-K93).
- Achlorhidrija - trūkumas vandenilio chlorido rūgštis skrandyje gleivinė.
- Lėtinis malabsorbcija
- Opinis kolitas - uždegiminė žarnyno liga (IBD).
- Kepenys cirozė - jungiamasis audinys pertvarkymas kepenys, kuris veda prie funkcinių sutrikimų.
- Būklė po dalinės skrandžio rezekcijos
- Krono liga - lėtinė uždegiminė žarnyno liga (IBD); paprastai progresuoja recidyvais ir gali paveikti visumą Virškinimo traktas; būdinga segmentinė (pjūvinė) žarnyno veikla gleivinė, tai yra, gali būti pažeisti keli žarnyno pjūviai, kuriuos skiria sveiki pjūviai.
Raumenų ir kaulų sistema bei jungiamasis audinys (M00-M99).
- Bekhterevo liga (sinonimas: ankilozinis spondilitas) - lėtinė uždegiminė stuburo liga, kuri gali vadovauti iki pažeisto sąnario standumo (ankilozės) sąnarių.
- Paget'o liga (sinonimai: osteodystrophia deformans; Pageto sindromas, Pageto liga, Pageto liga) - kaulų sistemos liga, kai palaipsniui tankėja keli kaulai, dažniausiai stuburo, dubens, galūnių ar kaukolė.
- Osteomaliacija (minkštėjimas kaulai).
- Reumatoidinis artritas (sinonimas: lėtinis poliartritas) - dažniausia uždegiminė sąnarių liga.
- Skoliozė
Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48)
- Difuzinis griaučiai metastazių (dukteriniai navikai) - krūties karcinoma (krūties vėžys), prostatos karcinoma, bronchų karcinoma (plaučių inkstų ląstelių karcinoma, skydliaukės karcinoma, kasos karcinoma (kasos vėžys), kolorektalinė karcinoma ( dvitaškis), skrandžio karcinoma, kepenų ląstelių karcinoma, kiaušidžių karcinoma (Vėžys kiaušidės) [sąrašas mažėjančiu dažnumu].
- Mastocitozė - dvi pagrindinės formos: odos mastocitozė (oda mastocitozė) ir sisteminė mastocitozė (viso kūno mastocitozė); odos mastocitozės klinikinė forma: įvairaus dydžio gelsvai rudos dėmės (dilgėlinė pigmentosa); sergant sistemine mastocitoze, taip pat yra epizodinių virškinimo trakto skundų (virškinimo trakto skundų), (pykinimas (pykinimas), deginimas pilvo skausmas ir viduriavimas (viduriavimas)), opa liga ir kraujavimas iš virškinimo trakto (kraujavimas iš virškinimo trakto) ir malabsorbcija (maisto sutrikimas) absorbcija); Sisteminės mastocitozės metu kaupiasi putliosios ląstelės (ląstelių tipas, kuris, be kita ko, susijęs su alerginėmis reakcijomis). Be kitų dalykų, susijęs su alerginėmis reakcijomis) kaulų čiulpai, kur jie susidaro, taip pat kaupimasis oda, kaulai, kepenys, blužnis ir virškinamojo trakto (GIT; virškinimo trakto); mastocitozė neišgydoma; eiga paprastai gerybinė (gerybinė) ir gyvenimo trukmė normali; ypač retos degeneracijos putliosios ląstelės (= putliosios ląstelės leukozė (kraujas Vėžys)).
- Mielo- ir limfoproliferaciniai sutrikimai, nepatikslinti.
- Plazmocitoma (išsėtinė mieloma) - piktybinė sisteminė liga, kurią sukelia per didelis plazmos ląstelių dauginimasis.
Psichika - nervų sistema (F00-F99; G00-G99).
- Nervinė anoreksija (nervinė anoreksija)
- Išsėtinė sklerozė (IS)
Urogenitalinė sistema (inkstai, šlapimo takai - reprodukciniai organai) (N00-N99).
- Lėtinis inkstų nepakankamumas (inkstas silpnumas).
toliau
- Imobilizacija
Vaistas
- Žr. Skyrių „Priežastys“ skyriuje Vaistai
