Terapiniai tikslai Simptomų palengvinimas Gyvenimo kokybės išsaugojimas ir gerinimas Išgyvenimo laiko pailginimas Terapijos rekomendacijos Mažos rizikos mielodisplastinio sindromo gydymas. Esant silpnai citopenijai (sumažėjusiam ląstelių skaičiui) ir atsižvelgiant į amžių bei gretutines ligas (gretutines ligas), pakanka iš pradžių stebėti ar laukti („žiūrėti ir laukti“) šiems pacientams. … Mielodisplastinis sindromas: vaistų terapija
Privaloma medicinos prietaisų diagnostika. Pilvo ultragarsas (pilvo organų ultragarsinis tyrimas) - prašoma nustatyti splenomegaliją (splenomegaliją) ir hepatomegaliją (kepenų padidėjimą).
Norint išvengti mielodisplastinio sindromo (MDS), reikia atkreipti dėmesį į individualių rizikos veiksnių mažinimą. Aplinkos poveikis - intoksikacijos (apsinuodijimai). Ilgalaikis toksiškų (nuodingų) medžiagų, tokių kaip benzenai, taip pat tam tikrų tirpiklių ilgalaikis poveikis (10–20 metų) - degalinių prižiūrėtojai, dažytojai ir lakuotojai, taip pat oro uostų palydovai (žibalas).
Šie simptomai ir skundai gali rodyti mielodisplastinį sindromą (MDS): Simptomai, atsirandantys dėl citopenijos (sumažėjęs ląstelių skaičius kraujyje) (80%). Anemijos simptomai (70-80%). Fizinis dusulys (dusulys krūvio metu). Pratimų tachikardija (greitas širdies plakimas esant stresui). Odos ir gleivinių blyškumas Galvos skausmas Nuovargis ir nuovargis Galvos svaigimas Sumažėjęs fizinis ir… Mielodisplastinis sindromas: simptomai, skundai, požymiai
Patogenezė (ligos vystymasis) Mielodisplastinio sindromo sutrikimai yra kloniniai kraujodaros sutrikimai (kraujo susidarymas), o tai reiškia, kad yra kokybinių ir kiekybinių kraujodaros pokyčių, taip pat periferinė citopenija (sumažėjęs ląstelių skaičius kraujyje). Defektas yra pluripotentinėse kamieninėse ląstelėse (kamieninėse ląstelėse, kurios gali diferencijuotis į bet kokio tipo organizmą) ... Mielodisplastinis sindromas: priežastys
Palaikomoji terapija Palaikomoji terapija reiškia priemones, kurios naudojamos palaikomuoju būdu. Jie skirti ne ligai išgydyti, o pagreitinti gijimo procesą ir palengvinti simptomus. Jei periferiniame kraujyje trūksta eritrocitų (raudonųjų kraujo kūnelių) arba trombocitų (trombocitų), galima apsvarstyti kraujo perpylimą:… Mielodisplastinis sindromas: terapija
Ligos istorija (ligos istorija) yra svarbus komponentas diagnozuojant mielodisplastinį sindromą (MDS). Šeimos istorija Kokia bendra jūsų šeimos narių sveikatos būklė? Ar jūsų šeimoje yra vėžio atvejų? Socialinė istorija Koks jūsų užsiėmimas? (Degalinės palydovas, dailininkas, dailininkas, oro uosto palydovas). Ar esate veikiamas… Mielodisplastinis sindromas: medicinos istorija
Kraujas, kraują formuojantys organai-imuninė sistema (D50-D90). Aplastinė anemija - anemijos forma (anemija), kuriai būdinga pancitopenija (visų ląstelių serijų sumažėjimas kraujyje; kamieninių ląstelių liga) ir kartu kaulų čiulpų hipoplazija (funkcinis sutrikimas). Įgyta izoliuota aplazinė anemija („grynųjų raudonųjų ląstelių aplazija“)-ypatinga aplastinės anemijos forma: sumažėja tik eritrocitų skaičius. Hipersplenijos sindromas… Mielodisplastinis sindromas: ar kažkas kitas? Diferencinė diagnostika
Išsamus klinikinis tyrimas yra pagrindas pasirenkant tolesnius diagnostikos veiksmus: Bendras fizinis tyrimas - įskaitant kraujospūdį, pulsą, kūno svorį, ūgį; toliau: Apžiūra (peržiūra). Oda, gleivinės ir skleros (balta akies dalis) [blyškumas; petechijos (minutinis odos ar gleivinių kraujavimas); padidėjęs hematomos susidarymas (kraujosruvos/mėlynos dėmės)] Pilvas (pilvas) Pilvo forma? … Mielodisplastinis sindromas: tyrimas
1-os eilės laboratoriniai parametrai-privalomi laboratoriniai tyrimai. Mažas kraujo kiekis [Hemoglobinas dažnai <12 g/dl [Leukocitų skaičius dažnai <4,000/μl Trombocitų skaičius dažnai <100,000 XNUMX/μl] Pastaba: dažnai būna makrocitinė anemija [MCV (vidutinis kūno tūris) ↑], nes nepakankamai padidėja retikulocitų skaičius (jauni, nesubrendę raudonieji kraujo kūneliai). Diferencinis kraujo tyrimas - nustatyti leukocitų pogrupius ... Mielodisplastinis sindromas: tyrimas ir diagnostika
