Sinonimai platesne prasme Granulocitopenija Kas yra agranulocitozė? Esant vadinamajai agranulocitozei, beveik visiškai trūksta granulocitų. Granulocitai priklauso baltiesiems kraujo kūneliams (leukocitams) ir yra atsakingi už apsaugą nuo infekcijos. Prasidėjus infekcijai ar pažeidus kaulų čiulpus, galima sumažinti granulocitų skaičių. Ši… Agranulocitozė - kokios priežastys?
Agranulocitozės simptomai Paprastai dėl agranulocitozės sumažėja bendra savijauta ir atsiranda sunkus ligos jausmas (nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, raumenų skausmas). Taip pat gali pasireikšti šaltkrėtis, karščiavimas, pykinimas ir širdies plakimas (tachikardija). Kadangi smarkiai sumažėjus granulocitų imuninei gynybai, tokie patogenai kaip parazitai, bakterijos ar grybeliai negali ... Agranulocitozės simptomai Agranulocitozė - kokios priežastys?
Sinonimai platesne prasme Granulocitopenija Apibrėžimas Agranulocitozė yra dramatiškas organizmo gynybinių ląstelių - granulocitų - sumažėjimas žemiau 500 granulocitų 1 mikrolitre kraujo. Granulocitai yra baltųjų kraujo kūnelių, leukocitų, pogrupis. Baltieji kraujo kūneliai yra mūsų imuninės sistemos, paties organizmo gynybos, nešėjai. … Agranulocitozė
Simptomai Kadangi granulocitai yra imuninės sistemos dalis, simptomai atitinka sunkiai susilpnėjusio paciento simptomus, pvz., AIDS, kaulų čiulpų navikų, leukemijos pacientų ir kt. taip pat grybelinėms ligoms (mikozėms). Jie ne tik juos gauna ... Simptomai Agranulocitozė
Įvadas Maždaug vienas iš 5,000 žmonių visame pasaulyje kenčia nuo kraujo krešėjimo sutrikimo. Techninis krešėjimo sutrikimo terminas yra koagulopatija. Kraujo krešėjimo sutrikimas gali turėti du padarinius. Vienas iš jų yra per didelis krešėjimas. Kraujas tampa tirštesnis, todėl padidėja kraujo krešulių susidarymo rizika, ty trombozės ar embolijos dėl ... Kraujo krešėjimo sutrikimas
Priežastys Tarp ligų, susijusių su sumažėjusiu krešėjimu, yra ligų, kurias sukelia trombocitų (trombocitų) sutrikimas. Veikiančios kraujo trombocitai yra pirmosios kraujo krešėjimo dalies pagrindas, o prijungus ląsteles kraujavimas yra ribojamas. Trombocitų ligos atveju gali būti… Priežastys | Kraujo krešėjimo sutrikimas
Diagnozė: testai Jei pacientas gydytojui aprašo būdingus simptomus, susijusius su krešėjimo sutrikimais, galima atlikti įvairius tyrimus. Bet kokiu atveju kraujas turi būti paimtas ir ištirtas. Tada galima nustatyti trombocitų (trombocitų) skaičių kraujyje. Tai yra standartinė vertė, kuri reguliariai tikrinama kiekvieną kartą paėmus kraujo mėginį ... Diagnozė: bandymai Kraujo krešėjimo sutrikimas
Vaikų kraujo krešėjimo sutrikimai Jei kraujo krešėjimo sutrikimai pasireiškia vaikams, tai dažnai būna įgimta liga, tokia kaip hemofilija ar daug dažnesnis von Willebrando sindromas. Ypač kai vaikai šėlsta, vaikai, turintys krešėjimo sutrikimų, gali greičiau susidaryti mėlynių ir iškilimų. Sumušimai dažnai išsivysto gana nepažįstamose vietose, tokiose kaip… Kraujo krešėjimo sutrikimai vaikams Kraujo krešėjimo sutrikimas
Apibrėžimas Proteino S trūkumas yra įgimta paties organizmo kraujo krešėjimo sistemos liga, kurią sukelia antikoaguliantų baltymo S trūkumas. Ši liga yra gana reta, paplitusi maždaug 0.7–2.3% įprastos populiacijos. Baltymai S paprastai gaminami kepenyse ir kartu su kitais… Baltymų S trūkumas
Kraujo krešėjimas Bendra Kraujo krešėjimas skirstomas į ląstelinę dalį, kuriai būdingas trombocitų (kraujo trombocitų) agregavimas, kryžminis susiejimas ir aktyvavimas, ir plazminę dalį, kurios metu kraujo komponentai sudaro savotišką tinklą, kuriame cirkuliuoja raudonasis kraujas. ląstelės (eritrocitai) susipina ir taip stabilizuoja krešulį. Sveikam žmogui,… Kraujo krešėjimo bendroji dalis Baltymų S trūkumas
Simptomai Pacientai dažniausiai išsiskiria dėl ankstyvo venų kraujo krešulių atsiradimo nuo 15 iki 45 metų amžiaus. Ypač moterys netikėtai ir iš anksto nežinodamos apie savo ligą kenčia nuo trombozės (kraujagyslių užsikimšimo dėl kraujo krešulio), dažniau giliai. kojų venos. Paprastai tai atsitinka didelės rizikos situacijose,… Simptomai | Baltymų S trūkumas
Terapija Liga yra pagrįsta paveldimu genetiniu defektu, dėl kurio gydymas tampa sunkus, nes neįmanoma gydyti pagrindinės priežasties. Todėl gydymas daugiausia grindžiamas paciento būkle, nors be simptomų sergantiems pacientams, kurie dar nebuvo patyrę trombozės, nuolatinių vaistų nereikia. Tačiau rizikos atveju… Terapija | Baltymų S trūkumas
