Produktai Erenumabas buvo patvirtintas daugelyje šalių, ES ir Jungtinėse Amerikos Valstijose 2018 m. Kaip injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje ir užpildytame švirkšte (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktūra ir savybės Erenumabas yra žmogaus IgG2 monokloninis antikūnas, nukreiptas prieš CGRP receptorius. Jo molekulinė masė yra… Erenumabas
Produktai Transderminiai pleistrai yra patvirtinti kaip vaistiniai preparatai. Jie siūlo alternatyvą kitiems naudojimo būdams, pvz., Peroraliniam ir parenteraliniam vartojimui. Pirmieji produktai buvo pristatyti aštuntajame dešimtmetyje. Struktūra ir savybės Transderminiai pleistrai yra įvairaus dydžio ir plonumo lankstūs farmaciniai preparatai, kuriuose yra viena ar daugiau veikliųjų medžiagų. Jie… Transderminiai pleistrai
Produktai Erenumabas (Aimovig) buvo pirmasis agentas iš CGRP inhibitorių grupės, kuris buvo patvirtintas 2018 m. Po to sekė fremanezumabas (Ajovy) ir galkanzumabas (Emgality). Struktūra ir savybės CGRP inhibitoriai yra humanizuoti arba žmogaus monokloniniai IgG antikūnai, nukreipti prieš su kalcitonino genu susijusį peptidą (CGRP). Mažos molekulinės masės CGRP receptorių antagonistai (vadinamasis Gepante) yra tobulinami. Kai kurie agentai turi… CGRP inhibitoriai
Kontroliuojamas išsiskyrimas iš vaisto Speciali vaisto konstrukcija gali būti panaudota tam, kad veikliosios medžiagos veikimas būtų atidėtas, ilgas, nuolatinis ir kontroliuojamas per ilgesnį laiką. Tai leidžia daryti įtaką išleidimo laikui, vietai ir greičiui. „Galenics“ ilgalaikio atpalaidavimo vaistai apima pailginto atpalaidavimo tabletes, pailginto atpalaidavimo kapsules, pailginto atpalaidavimo granules ir… Atsilikimas
Produktai LABA yra akronimas, reiškiantis ilgo veikimo beta agonistus (simpatomimetikus). LABA daugiausia parduodami kaip inhaliaciniai preparatai (milteliai, tirpalai), vartojami kartu su inhaliatoriumi, pvz., Išmatuotos dozės inhaliatoriumi, diskus, respimat, breezhaler arba elipta. Kai kurie taip pat gali būti skiriami peroraliai. Salmeterolis ir formoterolis buvo pirmieji šios grupės agentai, kurie buvo patvirtinti ... DU
Produktai Baloksavirmarboksilis buvo patvirtintas plėvele dengtų tablečių pavidalu Japonijoje ir JAV 2018 m., O daugelyje šalių 2020 m. (Xofluza). Struktūra ir savybės Baloksavirmarboksilis (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g/mol) yra baloksaviro provaistas (sinonimas: baloksaviro rūgštis). Jis hidrolizės būdu paverčiamas aktyviu vaistu. Jis praktiškai netirpsta vandenyje. … Baloksavirmarboksilis
Apibrėžimas Atliekant vaistų analizę, paciento vartojamus vaistus įvairiais aspektais peržiūri sveikatos priežiūros specialistas. Analizės tikslai yra šie: gydymo ir vartojimo optimizavimas, sveikatos būklės gerinimas. Vengti neigiamo poveikio ir vaistų sąveikos. Didėjantis terapijos laikymasis Nereikalingų vaistų nutraukimas Pripažįstama rizika… Vaistų analizė
Apibrėžimas ir aptarimas Dozavimo intervalas (simbolis: τ, tau) yra laiko tarpas tarp atskirų vaisto dozių vartojimo. Pavyzdžiui, jei 1 tabletė skiriama 8 val., O 1 tabletė - 8 val., Dozavimo intervalas yra 12 valandų. Įprastas dozavimo intervalas yra kelios valandos arba viena diena. … Dozavimo intervalas
Produktai „Vilanterol“ parduodamas kaip fiksuotas derinys su flutikazono furoatu miltelių inhaliatoriaus pavidalu (Relvar Ellipta / Breo Ellipta). Jis buvo patvirtintas JAV ir ES 2013 m., O daugelyje šalių - 2014 m. Fiksuotas derinys su umeklidinio bromidu (Anoro Ellipta) taip pat buvo užregistruotas daugelyje šalių 2014 m. 2017 m. Vilanterolis
Produktai Imunosupresantai yra parduodami daugelyje dozavimo formų, pavyzdžiui, kremų, tepalų, tablečių, kapsulių, tirpalų, akių lašų ir injekcinių preparatų pavidalu. Struktūra ir savybės Imunosupresantams galima nustatyti kelias grupes. Tai steroidai, tokie kaip gliukokortikoidai, mikrobiologinės kilmės medžiagos, tokios kaip ciklosporinas ir mikofenolato mofetilis, nukleorūgščių dariniai ir jų komponentai. Imunosupresantai
