Produktai
Tezacaftor buvo patvirtintas JAV ir ES 2018 m., O daugelyje šalių - 2019 m ivakaftoras plėvele dengtų tablečių pavidalu (Symdeko). 2020 m. Fiksuotas derinys su tezakaftoriu, eleksakaftorasir ivakaftoras buvo patvirtinta („Trikafta“).
Struktūra ir savybės
Tezakaftoras (C.26H27F3N2O6Mr = 520.5 g / mol) yra baltos spalvos milteliai kad praktiškai netirpsta vanduo. Tai yra indolo darinys.
Daiktai
Tezacaftor (ATC R07AX31) palengvina normalaus ir mutacinio CFTR ląstelių apdorojimą ir pernešimą. Tai padidina funkcinių baltymai ląstelės paviršiuje ir pagerina chlorido pernašą.
Indikacijos
Skirta pacientams, sergantiems cistinė fibrozė kurie yra homozigotiniai F508del mutacijai arba yra heterozigotiniai F508del mutacijai ir turi CFTR geno mutaciją, kaip apibrėžta PCS.
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami ryte ir vakare su 12 valandų pertrauka valgant riebalus.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Tezacaftoras yra CYP3A substratas ir atitinkamas sąveika yra galimos.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis yra nazofaringitas, galvos skausmas, galvos svaigimas, sinusų užgulimas ir pykinimas. Šie teiginiai yra skirtidozė derinys.
