Produktai
Tocilizumabą galima įsigyti kaip koncentratą infuziniam tirpalui ruošti ir kaip injekcinį tirpalą užpildytame švirkšte ir užpildytoje švirkštimo priemonėje (Actemra, RoActemra kai kuriose šalyse). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių nuo 2008 m.
Struktūra ir savybės
Tocilizumabas yra rekombinantinis humanizuotas IgG1 monokloninis antikūnas prieš žmogaus interleukino-6 receptorius (IL-6R). Ji turi molekulinę masė maždaug 148 kDa.
Daiktai
Tocilizumabas (ATC L04AC07) turi selektyvių imunosupresinių ir priešuždegiminių savybių. Poveikis pagrįstas prisijungimu prie IL-6 receptorių ir signalo perdavimo slopinimu. Tai panaikina priešuždegiminio ir imunostimuliuojančio citokino interleukino-6 (IL-6) poveikį.
Indikacijos
- Reumatoidinis artritas
- Poliartikuliarinis jaunatvinis idiopatinis artritas
- Sisteminis jaunatvinis idiopatinis artritas
- Kastlemano liga (ne visose šalyse).
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas į veną arba po oda.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Derinys su TNF-alfa inhibitoriais
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Tocilizumabo negalima vartoti kartu su TNF-alfa inhibitoriais. Tai gali padidinti CYP450 izozimų aktyvumą ir sukelti tinkamus sąveika.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis kvėpavimo takų infekcijos, nazofaringitas, galvos skausmas, hipertenzijair pakeltas kepenys fermentų lygis (ALT). Tocilizumabas gali padidinti rimtų infekcinių ligų riziką, ypač kartu su imunosupresantai.
