Hipochondrogenezė: priežastys, simptomai ir gydymas

Hypochondrogenesis is a very rare hereditary disease that manifests itself by multiform deformities of the human skeleton. To date, only a few cases are known. It was first described in 1921, when physicians associated it with dwarfism. After that, hypochondrogenesis received little attention in medical literature and research. In 1977, the disease was redefined and … Skaityti daugiau

Įgimta spondiloepifizinė displazija: priežastys, simptomai ir gydymas

Įgimta spondyloepiphyseal displazija iš vokiečių kalbos išversta maždaug kaip „įgimta ilgų vamzdinių kaulų ir stuburo kūnų anomalija“ ir apibūdina genetiškai sukeltą nykštukų formą. Kiti įgimtos spondiloepifizinės displazijos sinonimai yra SEDC ir SED įgimtas tipas. Pirmą kartą šią ligą aprašė vokiečių pediatrai Jürgen W. Spranger ir Hans-Rudolf Wiedemann… Skaityti daugiau