Produktai
Trastuzumabas yra komerciškai prieinamas kaip liofilizatas infuziniam koncentratui ruošti (Herceptin, biosimiliarai). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių nuo 1999 m. (JAV: 1998, EU: 2000). 2016 m. Papildomas injekcijos po oda sprendimas krūties vėžys terapija buvo išleista daugelyje šalių (Herceptin po oda). Anksčiau jis buvo prieinamas kitose šalyse.
Struktūra ir savybės
Trastuzumabas yra rekombinantinis humanizuotas IgG1κ monokloninis antikūnas. Jis gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Trastuzumabas (ATC L01XC03) turi antiproliferacinių ir citotoksinių savybių. Poveikis atsiranda dėl žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2 receptoriaus (HER2) prisijungimo prie tarpląstelinio domeno. HER2 yra transmembraninis tirozino kinazės receptorius, priklausantis EGFR šeimai. HER2 ekspresuojamas iki trečdalio krūties vėžio atvejų. Antikūnų prisijungimas prie receptoriaus slopina Vėžys ląstelių proliferaciją ir sukelia nuo antikūnų priklausomą ląstelių sukeltą citotoksiškumą.
Indikacijos
- Krūties vėžys
- Metastazavusi skrandžio karcinoma arba gastroezofaginio mazgo karcinoma.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas į veną arba po oda, atsižvelgiant į preparatą.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Derinys su antraciklinais
- Poilsio dusulys
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Sąveika su doksorubicinas buvo aprašyta.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias galimas neigiamas poveikis yra (atranka):
- Užkrečiamos ligos
- Galvos skausmas, nuovargis
- Viduriavimas, pykinimas, apetito stoka, skonis sutrikimų.
- Karščiavimas, šaltkrėtis
- Širdies nepakankamumas
- miego sutrikimai
- kosulys
- Odos bėrimas
- Neutropenija, anemija, trombocitopenija.