Trastuzumabas

Produktai

Trastuzumabas yra komerciškai prieinamas kaip liofilizatas infuziniam koncentratui ruošti (Herceptin, biosimiliarai). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių nuo 1999 m. (JAV: 1998, EU: 2000). 2016 m. Papildomas injekcijos po oda sprendimas krūties vėžys terapija buvo išleista daugelyje šalių (Herceptin po oda). Anksčiau jis buvo prieinamas kitose šalyse.

Struktūra ir savybės

Trastuzumabas yra rekombinantinis humanizuotas IgG1κ monokloninis antikūnas. Jis gaminamas biotechnologiniais metodais.

Daiktai

Trastuzumabas (ATC L01XC03) turi antiproliferacinių ir citotoksinių savybių. Poveikis atsiranda dėl žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2 receptoriaus (HER2) prisijungimo prie tarpląstelinio domeno. HER2 yra transmembraninis tirozino kinazės receptorius, priklausantis EGFR šeimai. HER2 ekspresuojamas iki trečdalio krūties vėžio atvejų. Antikūnų prisijungimas prie receptoriaus slopina Vėžys ląstelių proliferaciją ir sukelia nuo antikūnų priklausomą ląstelių sukeltą citotoksiškumą.

Indikacijos

  • Krūties vėžys
  • Metastazavusi skrandžio karcinoma arba gastroezofaginio mazgo karcinoma.

Dozė

Pasak SPC. Vaistas skiriamas į veną arba po oda, atsižvelgiant į preparatą.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas
  • Derinys su antraciklinais
  • Poilsio dusulys

Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

Sąveika su doksorubicinas buvo aprašyta.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias galimas neigiamas poveikis yra (atranka):