Biografinės priežastys /rizikos veiksniai įskaitant genetinius veiksnius.
- Genetinė apkrova
- Vėžio (prieš) dispozicijos sindromas (vėžio polinkis / polinkis į vėžį) vaikų onkologijoje:
- ≥ 2 vėžiai jaunesniems nei 18 metų šeimos nariams, įskaitant indeksinį pacientą.
- Jaunesni nei 45 metų tėvai ar broliai, sergantys vėžiu
- ≥ 2 pirmojo ar antrojo laipsnio giminaičiai toje pačioje tėvų linijoje (tėvo linijoje) su Vėžys iki 45 metų.
- Tėvų giminaičiai (giminaičiai).
- Genetinė rizika, priklausanti nuo genų polimorfizmų:
- Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas; anglų kalba: vieno nukleotido polimorfizmas):
- SNP: rs2279744 MDM2 genas.
- Alelio žvaigždynas: GT (paveikti asmenys yra labiau linkę į ankstyvą naviko ligą *).
- Alelio žvaigždynas: GG (paveikti asmenys yra labiau linkę į ankstyvą naviko ligą *).
- SNP: rs2279744 MDM2 genas.
- Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas; anglų kalba: vieno nukleotido polimorfizmas):
- Paveldimi naviko sindromai su padidėjusia piktybinių navikų rizika (žr. Žemiau: iki 20% visų vėžio atvejų yra dėl paveldimų mutacijų).
- Vėžio (prieš) dispozicijos sindromas (vėžio polinkis / polinkis į vėžį) vaikų onkologijoje:
- Amžius - kuo vyresnis amžius, tuo didesnė naviko ligų rizika, nes genetiniai atkūrimo mechanizmai vyresniame amžiuje nebėra tokie efektyvūs kaip jaunesniais metais.
- Hormoniniai veiksniai Moterų gyvenimo metų, kai ją veikia estrogenai ir progestinai, skaičius, ypač metai prieš pirmąjį nėštumą iki nėštumo, turi lemiamą reikšmę rizikai susirgti krūties karcinoma (krūties vėžiu)!
- Ankstyvos pirmosios mėnesinės (menarche) - todėl krūties vėžio rizika moterims, kurioms buvo 50 metų, padidėjo nuo 60% iki 12%, palyginti su tomis, kurioms pirmosios mėnesinės buvo tik 16 metų
- Pirmiausia vėlai nėštumas - po 30 metų - maždaug 3 kartus padidėja krūties karcinomos rizika (krūties vėžys).
- Trumpas žindymo laikotarpis - kuo trumpesnis žindymo laikotarpis, tuo didesnė rizika susirgti krūties vėžys. Tai atskleidė metatyrimą
- Bevaikis - 1.5–2.3 karto padidėja krūties vėžio rizika
* Daugiausia minkštųjų audinių sarkoma, difuzinė didelė B ląstelė limfoma, kolorektalinė karcinoma (piktybiniai (piktybiniai) žarnyno navikai ir tiesiojoje žarnoje), kiaušidžių karcinoma (kiaušidžių vėžys), nesmulkialąstelinė bronchų karcinoma (plaučių moterų), melanoma moterų (alelio žvaigždynas: GG) ir sumažėjęs pacientų, sergančių skrandžio ir inkstų ląstelių karcinoma, išgyvenamumas.
Paveldimi naviko sindromai su padidėjusia piktybinių navikų rizika
Paveldimi naviko sindromai | Genas | Dažnis * 1 | Siauresnis naviko spektras |
Autosominis-dominuojantis paveldėjimas | |||
Paveldimas kolorektalinis vėžys be polipozės (HNPCC) | MSH2MLH1MSH6PMS2 | apytiksliai 1: 500 * 2 | Dvitaškis, endometriumo, skrandžio, plonosios žarnos, urotelio karcinomos ir kt. |
Šeiminis krūties ir kiaušidžių vėžys | BRCA1BRCA2 | 1: 500–1: 1,000 | Krūties, kiaušidžių ir prostatos vėžys |
1 tipo neurofibromatozė | NF1 | 1: 3.000 | Neurofibroma, regos glioma, neurofibrosarkoma. |
Šeiminė retinoblastoma | RB1 | 1: 15,000–1: 20,000 | Dažnai dvipusė retinoblastoma vaikystėje, vėliau antriniai navikai |
2 tipo dauginė endokrininė neoplazija (MEN2a) | RET | 1: 30.000 | Medulinė skydliaukės karcinoma, feochromocitoma, hiperparatiroidizmas. |
Šeiminė adenomatozinė polipozė (FAP). | APC | 1: 33.000 | > 100 Dvitaškis adenomos, viršutinio virškinamojo trakto navikai, desmoidai. |
Von Hippel-Lindau liga | VHL | 1: 36.000 | Švarių ląstelių inkstų ląstelių karcinoma ir kiti, dažniausiai gerybiniai navikai |
Li-Fraumeni sindromas | TP53 | retas * 3 | Ypač platus navikų spektras, įskaitant sarkomas, krūties karcinomą, smegenų navikus, leukemijas |
Autosominis recesyvinis paveldėjimas | |||
Su MUTYH susijusi polipozė (MAP) | MUTYH | nėra duomenų | Storosios žarnos karcinoma, gaubtinės žarnos adenomos |
Ataksija teleangiectatica | Bankomatas | 1: 40,000–1: 100,000 | Ne Hodžkino limfoma, leukemija |
Fanconi anemija | FANCA-H | 1: 100.000 | Hematologinės neoplazmos |
* 1 Dažnio duomenys nurodo augalų nešiotojų skaičių visoje populiacijoje. * 2 Maždaug 2-3% visų dvitaškis karcinomos, įvertinkite jų dažnį.
* 3 Pasaulyje aprašyta mažiau nei 400 šeimų. Kitos pastabos
- Daugiau nei 80 genų, kurie gali būti susiję su kancerogeneze, seka lėmė aukštą patogeninių gemalo linijų variantų (PGV; vulgo Vėžys genai): 397 pacientams (13.3%) buvo nustatytas bent vienas patogeninis gemalo linijos variantas (PGV):
- Kiekvieno PGV dažnis: 7.3% melanoma (juoda oda Vėžys), 20.6 proc kiaušidžių vėžys (kiaušidžių vėžys), 15.9 proc kasos vėžys (kasos vėžys), 15.3% - tiesiosios žarnos vėžys (gaubtinės ir žarnos) tiesiosios žarnos vėžys), 13.7 proc prostatos karcinoma (prostatos vėžys), 14.7% - bronchų karcinoma (vėžys) plaučių), 14.5% sergant cholangiokarcinoma (vėžys) tulžis kanalas), 13.3% - endometriumo karcinoma (vėžys) gimda arba gimdos kūno vėžys), o šlapimo - 14.2 proc pūslė karcinoma (šlapimo pūslės vėžio).
- Išvada: taip patvirtinama prielaida, kad apie 10–25% visų vėžio atvejų yra pagrįstos paveldimomis mutacijomis.