Verapamilas: vaistų poveikis, šalutinis poveikis, dozavimas ir naudojimas

Produktai

Verapamilas yra komerciškai prieinamas plėvele dengto pavidalo tabletės ir pailginto atpalaidavimo tabletės (Isoptin, bendras). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių nuo 1964 m. Verapamilas taip pat derinamas fiksuotas su trandolaprilis (Tarka).

Struktūra ir savybės

Verapamilas (C₂₇H₃₈N₂O₄M_r = 454.60 g / mol) yra racematas, susidedantis iš - ir -enantiomero. Tai yra atviros grandinės darinių analogas papaverinas, pavyzdžiui, mebeverinas, ir priklauso fenilalkilaminams. Verapamilio yra narkotikai kaip baltas, kristalinis, bekvapis verapamilio hidrochloridas milteliai su karčiuoju skonis kad tirpsta vanduo.

Daiktai

Verapamilis (ATC C08DA01) turi antihipertenzinių, kraujagysles plečiančių, antiaritminių, antiischeminių, antianginalinių ir neigiamų dromotropinių savybių. Išsiplečia vainikinės arterijos, sumažina deguonis vartojimas širdis raumenis ir skatina jo kraujas tekėti. Jis žemėja kraujas slėgis, pakrovimas ir širdis norma. Poveikis pagrįstas slopinimu kalcis įtekėjimas į raumenų ląsteles širdis ir kraujas laivai. Molekulinis vaisto tikslas yra L tipo įtampa kalcis kanalus. Verapamilio yra mažai biologinis prieinamumas dėl aukšto pirmojo leidimo apykaita. Pusinės eliminacijos laikas yra palyginti trumpas, svyruoja nuo 3 iki 7 valandų.

Indikacijos

• Vainikinis arterija liga: angina pectoris, Prinzmetalo angina, koronarinis spazmas, po miokardo infarkto.
• Hipertrofinė kardiomiopatija
• Tachikardinė aritmija
• Aukštas kraujospūdis (esminė hipertenzija)

Dozė

Remiantis profesine informacija. The tabletės vartojami - priklausomai nuo dozavimo formos ir indikacijos - nuo vieno iki keturių kartų per dieną valgio metu arba netrukus po jo.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas
• Tam tikros širdies ir kraujagyslių ligos (žr. FI).
• Derinys su ivabradinas (dėl sumažėjusio širdies susitraukimų dažnis).

Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

Verapamilis yra CYP450 izofermentų (CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ir CYP2C18) substratas, CYP3A4 inhibitorius. P-glikoproteinas. Jis turi didelį narkotikų potencialą sąveika.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis įtraukti galvos skausmasgalvos svaigimas, virškinimo trakto sutrikimas, bradikardija, tachikardija, širdies plakimas, hipertenzija, paraudimas, periferinė edema ir nuovargis.