Produktai
„Vernakalant“ yra parduodamas kaip koncentratas infuziniam tirpalui paruošti („Brinavess“). Jis yra patvirtintas daugelyje šalių 2011 m.
Struktūra
Vernakalantas (C.20H32ClNO4Mr = 385.9 g / mol) yra enantiomeriškai grynas pirolidinolio junginys. Jis yra narkotikai kaip vernakalanto hidrochloridas.
Daiktai
Vernakalantas (ATC C01BG11) turi antiaritminių savybių prieširdyje širdis ir atkuria normalų širdies ritmą. Tai prailgina prieširdžių atsparų periodą ir atitolina laidumo greitį, priklausomai nuo dažnio. Poveikis atsiranda dėl blokados kalis ir natris kanalus. Pusinės eliminacijos laikas svyruoja nuo 3 iki 5 valandų.
Indikacijos
Greitas neseniai įvykusio įvykio konversija prieširdžių virpėjimas iki sinusinio ritmo suaugusiesiems. Prieširdžių virpėjimas yra labai dažnas širdies aritmija kuris atsiranda, kai prieširdžiai širdis plakti greitai ir netaisyklingai.
Dozė
Pagal vaisto etiketę. Vernakalantą parenteraliai vartoja sveikatos priežiūros specialistai.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Vernakalantą demetilina CYP2D6, tačiau tai nėra svarbu sąveika tikimasi pasinaudojant šiuo mechanizmu. Konkretūs tyrimai nebuvo atlikti.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausiai nepageidaujamas poveikis įtraukti skonis sutrikimas, parestezija, galvos svaigimas, galvos skausmashipestezija, bradikardija, Prieširdžių virpėjimas, žemas kraujo spaudimas, kosulys, diskomfortas nosyje, pykinimas, vėmimas, sausa burna, niežėjimas, prakaitavimas ir vietinis diskomfortas injekcijos vietoje.
