Treosulfanas

Produktai Treosulfanas buvo patvirtintas ES 2019 m. Ir daugelyje šalių 2020 m. Kaip milteliai infuziniam tirpalui (Trecondi) paruošti. Struktūra ir savybės Treosulfanas (C6H14O8S2, Mr = 278.3 g/mol) Poveikis Treosulfanas (ATC L01AB02) turi citotoksinių ir priešnavikinių savybių. Tai bifunkcinio alkilinančio agento, veikiančio prieš… Treosulfanas

Veiksmo pradžia

Apibrėžimas Veikimo pradžia yra laikas, kai vaisto poveikis tampa pastebimas arba išmatuojamas. Tarp vaisto vartojimo (vartojimo) ir veikimo pradžios vėluojama. Šį laikotarpį mes vadiname latentiniu periodu. Tai yra minučių, valandų, dienų ar… Veiksmo pradžia

Pibrentasvir

Produktai „Pibrentasvir“ JAV, daugelyje šalių ir ES buvo patvirtinti 2017 m. Kaip fiksuotų dozių derinys su glekapreviru plėvele dengtų tablečių pavidalu (Maviret). Struktūra ir savybės Pibrentasviras (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) yra balti arba šiek tiek gelsvi kristaliniai milteliai. Poveikis Pibrentasvir turi antivirusinių savybių. Poveikis atsiranda dėl surišimo… Pibrentasvir

Neigiamas poveikis

Apibrėžimas ir pavyzdžiai Bet koks farmakologiškai aktyvus vaistas taip pat gali sukelti nepageidaujamas reakcijas (NRV). Pagal PSO apibrėžimą, tai yra kenksmingas ir nenumatytas poveikis numatyto naudojimo metu. Anglų kalba tai vadinama (ADR). Tipiškas nepageidaujamas poveikis yra: galvos skausmas, galvos svaigimas, miego sutrikimas, nuovargis, sutrikęs reakcijos laikas. Virškinimo trakto simptomai, tokie kaip pykinimas, viduriavimas,… Neigiamas poveikis

Paskirstymas

Apibrėžimas Pasiskirstymas (pasiskirstymas) yra farmakokinetinis procesas, kuris prasideda iškart po vaisto absorbcijos iš žarnyno. Šio proceso metu vaistas patenka į kraują ir keliauja į organus, kūno skysčius ir audinius. Paskirstymas yra būtinas, kad vaistas pasiektų reikiamą vaisto koncentraciją. Pavyzdžiui, antidepresantas turi būti ... Paskirstymas

Verapamilas: vaistų poveikis, šalutinis poveikis, dozavimas ir naudojimas

Produktai Verapamilis parduodamas plėvele dengtų tablečių ir pailginto atpalaidavimo tablečių (izoptino, generinių) pavidalu. Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių nuo 1964 m. Verapamilis taip pat derinamas fiksuotai su trandolapriliu (Tarka). Struktūra ir savybės Verapamilis (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g/mol) yra racematas, susidedantis iš -ir -enantiomero. Tai analogas… Verapamilas: vaistų poveikis, šalutinis poveikis, dozavimas ir naudojimas

Palivizumabas

Produktai Palivizumabas yra parduodamas injekciniu būdu (Synagis). Nuo 1999 m. Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių. Struktūra ir savybės Palivizumabas yra humanizuotas IgG1k monokloninis antikūnas, kurio molekulinė masė yra 148 kDa ir kuris jungiasi prie kvėpavimo takų sincitinio viruso (RSV). Vaisto taikinys yra lydyto baltymo (F-baltymo) A-epitopas ant paviršiaus ... Palivizumabas

Medicinos prietaisai

Apibrėžimas Tai, kad vaistai, maisto papildai ir medicinos prietaisai nėra vienas ir tas pats, dažnai žino tik ekspertai. Tačiau yra svarbių skirtumų tarp kategorijų, susijusių, pavyzdžiui, su teisės aktais ir reguliavimo reikalavimais. Šiame straipsnyje pirmiausia kalbama apie vadinamuosius, kurie yra panašūs į vaistinius preparatus. Papildomai, … Medicinos prietaisai

Farmacinė veiklioji medžiaga

Apibrėžimas Veikliosios medžiagos yra veikliosios vaisto sudedamosios dalys, atsakingos už jo farmakologinį poveikį. Vaistai gali turėti vieną veikliąją medžiagą, kelias veikliąsias medžiagas arba sudėtingus mišinius, tokius kaip žolelių ekstraktai. Be veikliųjų medžiagų, vaisto sudėtyje yra įvairių pagalbinių medžiagų, kurios turėtų būti kiek įmanoma farmakologiškai inertiškos. Procentas… Farmacinė veiklioji medžiaga

Bempedoinė rūgštis

Produktai Bempedo rūgštis buvo patvirtinta ES, JAV ir daugelyje šalių 2020 m. Plėvele dengtų tablečių pavidalu (Nilemdo). Veiklioji medžiaga taip pat derinama su ezetimibu (Nustendi plėvele dengtomis tabletėmis). Struktūra ir savybės Bempedoinė rūgštis (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) egzistuoja kaip balti kristaliniai milteliai, kurie praktiškai netirpsta… Bempedoinė rūgštis

Gliukuronizacija

Apibrėžimas Gliukuronizacija reiškia tarpląstelinę metabolinę reakciją, kurios metu endogeninis arba egzogeninis substratas yra konjuguotas su gliukurono rūgštimi. Dėl to organizmas padaro substratus labiau tirpius vandenyje, kad jie galėtų greitai pasišalinti su šlapimu. Gliukuronizacija priklauso II fazės metabolizmui (konjugacijoms). UDP: uridino difosfatas UGT: UDP-gliukuronoziltransferazė dalyvaujantys fermentai Gliukuronizacija

Ledipasviras

Produktai Ledipasvir yra patvirtintas kaip fiksuotas derinys su sofosbuviru plėvele dengtų tablečių pavidalu (Harvoni). Jis buvo išleistas daugelyje šalių 2014 m. Didelė vaisto kaina yra prieštaringa (žr. Sofosbuvir). Indijoje galima įsigyti pigesnių generinių vaistų: „MyHep LVIR“. Struktūra ir savybės Ledipasviras (C49H54F2N8O6, Mr = 888.9 g/mol) praktiškai netirpsta… Ledipasviras