Genetinis kolorektalinio vėžio tyrimas | Genetinis testas - kada jis naudingas?

Genetinis kolorektalinio vėžio tyrimas

Storosios žarnos Vėžys taip pat yra palankus daugeliui įtakojamų vidinių ir išorinių įtakų bei genetinių žvaigždynų. Kolorektalinėje Vėžys, dieta, elgesys ir išorinės aplinkybės vaidina daug didesnį vaidmenį nei krūties vėžys. Tik apie 5% visų kolorektalinių vėžių gali būti priskiriami genetiniams pokyčiams. Jei artimi paciento giminaičiai jau ankstyvi (jaunesni nei 50 metų) arba jei kolorektalinė ir (arba) skrandžio liga yra dažna Vėžys, tai gali būti indikacija norint išbandyti.

Dažniausi naviko sindromai yra paveldimas nepolipozinis kolorektalinis vėžys (HNPCC arba Lyncho sindromas) ir šeiminė adenomatozinė polipozė (FAP). Pastarasis lemia daugelio augimą polipai jauname amžiuje, kuris gali virsti navikais. Kolorektalinis vėžys dažniausiai auga labai lėtai ir gali būti pašalintas, jei aptinkamas pakankamai anksti.

Tačiau kolorektalinis vėžys dažnai lieka nepastebėtas, nes kolorektalinio vėžio patikra nepastebima ir vėžys dažnai nesukelia jokių simptomų, kol navikas nepažengė. Įtariant šeimos, paveldimą komponentą, reikia kreiptis į gydytoją ir apsvarstyti genetinius tyrimus. Jei pastebimas pastebėjimas, reikia anksti ir reguliariai tikrintis, kad ankstyvoje stadijoje būtų nustatytas virškinamojo trakto vėžys. ir storosios žarnos vėžio patikra

Prenatalinė diagnostika (PND) - genetiniai tyrimai nėštumo metu

Žodis prenatalinė diagnostika susideda iš komponentų „pre“ ir „natal“, o tai reiškia „iki gimimo“. Todėl nėščia moteris yra diagnostinė priemonė įvertinti būklė vaiko įsčiose. Čia yra intervencinės, t

invaziniai ir neinvaziniai, ty neinvaziniai metodai. Svarbus šių metodų komponentas yra ultragarsas egzaminai, kraujas bandymai ir mėginių paėmimas iš virkštelės or placenta. Diagnostika naudojama vaiko apsigimimams ar ligoms nustatyti.

Jis taip pat gali būti naudojamas tėvui identifikuoti. Iš esmės ne kiekvieną ligą galima nustatyti vienareikšmiškai, tačiau stengiamasi kiek įmanoma patikimiau išsiaiškinti ir, jei reikia, pašalinti tam tikras ligas. Nepastebimas rezultatas nebūtinai pašalina ligą ar apsigimimus.

Tačiau ši informacija gali būti labai svarbi anomalijų atveju, kad būtų galima gydyti vaiką gimdoje. Pavyzdžiui, vaisiaus atveju anemija, ty įgimtas anemijavaisius, kraujas perpylimai gali būti atliekami tokiu būdu, kurie yra labai svarbūs išgyvenimui. Per daugelį kitų ligų taip pat galima gydyti nėštumas.

Taip galima nustatyti ir galimo, suplanuoto, priešlaikinio gimdymo prasmę. Kraujas testai taip pat gali atskleisti kai kuriuos pakitimus chromosomų, kaip tai yra trisomijų 13, 18 ar 21 atveju, taip pat, pavyzdžiui, su trisomijomis Turnerio sindromas. Žinios apie tokias vaiko chromosomų anomalijas ar apsigimimus gali padėti pasiruošti ir toliau planuoti gyvenimą.