Fremanezumabas

Produktai

Fremanezumabas buvo patvirtintas JAV 2018 m., O ES ir Šveicarijoje - 2019 m. Kaip injekcinis tirpalas po oda (Ajovy).

Struktūra ir savybės

Fremanezumabas yra humanizuotas IgG2Δa / kappa monokloninis antikūnas, nukreiptas prieš CGRP (kalcitoninas su genais susijęs peptidas). Antikūnas gaminamas biotechnologiniais metodais, susideda iš 1324 amino rūgštysir turi molekulinę masė iš 148 kDa.

Daiktai

Fremanezumabas (ATC N02CD03) mažina mėnesinių skaičių galvos skausmas dienų, taip sumažinant analgetikų vartojimą ir migrena vaistai. Poveikis atsiranda dėl antikūno prisijungimo prie CGRP, Kalcitoninas Su genais susijęs peptidas. CGRP yra neuropeptidas, kuris vaidina svarbų vaidmenį sukeliant migrena atakų. Jis susideda iš 37 amino rūgštys ir pasireiškia periferinėje ir centrinėje nervų sistemose. Egzistuoja dvi izoformos: CGRP-α (pav.) Ir CGRP-β, kurios skiriasi trimis amino rūgštys. Abu jie yra CGRP receptoriaus agonistai. Fremanezumabas jungiasi prie abiejų izoformų. CGRP pasižymi stipriomis kraujagysles plečiančiomis savybėmis ir vaidina pagrindinį vaidmenį skausmas iniciacija, taip pat neurogeninis uždegimas. Nustatyta, kad migruojantiems pacientams padidėjęs CGRP lygis priepuolio metu ir į veną administracija peptido gali sukelti migrenos priepuolius. Triptanai, kurie skiriami gydant migrena priepuoliai, taip pat slopina CGRP išsiskyrimą.

Indikacijos

Suaugusiųjų migrenos priepuolių profilaktikai.

Dozė

Pasak SPC. Vaistas švirkščiamas po oda. Fremanezumabo pusinės eliminacijos laikas yra 30 dienų ir atitinkamai ilgas dozavimo intervalas. Galima naudoti ir kas mėnesį, ir kas ketvirtį (kas 3 mėnesius). Kas ketvirtį dozuojant, dozė yra didesnis.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas

Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

Fremanezumabas neveikia CYP450 izozimų.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima injekcijos vietos reakcijas, tokias kaip skausmas, sukietėjimas ir oda paraudimas (eritema).