Produktai
Lofeksidinas buvo patvirtintas JAV 2018 m. Plėvele dengtų tablečių pavidalu (Lucemyra). Jungtinėje Karalystėje agentas buvo patvirtintas opioidų vartojimo nutraukimui gydyti dar 1990-ųjų pradžioje (JK: BritLofex).
Struktūra ir savybės
Lofeksidinas (C.11H12Cl2N2O, M.r = 259.1 g / mol) vaisto sudėtyje yra baltojo kristalo lofeksidino hidrochlorido milteliai kad gerai tirpsta vanduo. Jis yra struktūriškai susijęs su klonidinas ir tai yra imidazolino darinys.
Daiktai
Lofeksidinas (ATC N07BC04) yra pagrindinis alfa2-adrenoreceptorių agonistas. Tai sumažina norepinefrino ir sumažina užjaučiantį toną. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų.
Indikacijos
Abstinencijos simptomams susilpninti staiga nutraukus gydymą opioidai suaugusiesiems.
Dozė
Pagal išrašymo informaciją. Lentelės vartojami keturis kartus per dieną, 5–6 valandų pertrauka. Nutraukimas turėtų būti laipsniškas. Terapija gali būti tęsiama iki dviejų savaičių.
Kontraindikacijos
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apima ortostatinę hipotenziją, bradikardija, galvos svaigimas, mieguistumas, mieguistumas ir sausa burna. Lofeksidinas gali pailginti QT intervalą.
