In akromegalija (tezauro sinonimai: Artritas sergant akromegalija; Artropatija akromegalijoje; Hipersekrecija Somatotropinas; Augimo hormono hiperekrecija; Hipofizės gigantizmas; Hipofizės gigantizmas; Hipofizės priekinė hiperplazija su akromegalija; Hipofizės priekinė hiperplazija su gigantizmu; Hipofizės priekinė hiperplazija su milžiniškumu; Marie-Pierre I liga; Marie-Pierre I sindromas; Somatotropino perprodukcija; Augimo hormono perprodukcija: TLK-10-GM E22. 0: Akromegalija ir hipofizės hiperaugimas), padidėja kūno galinių galūnių arba akros dydis. Tai reiškia išsikišusias kūno dalis, tokias kaip rankos ir kojos, smakras ir apatinis žandikaulis, ausys, nosis, akies išsipūtimai ir lytiniai organai.
Dėl augimo perprodukcijos hormonai (Žmogaus augimo hormonas (HGH), GH; Somatotropinas; somatotropinio hormono (STH)) hipofizės priekinėje skiltyje (HVL), šie pokyčiai vaikystė ar pilnametystės. Todėl tai endokrinologinė liga.
In vaikystė, STH perteklius prieš uždarant epifizę sąnarių (augimo plokštelės) sukelia proporcingą gigantizmą (hipofizės gigantizmas; ryškus aukšto ūgio; pacientų dažnai pasiekia> 2 m aukštį).
Suaugusiesiems, ty pasibaigus fiziologiniam augimui, per didelė STH gamyba pasireiškia išimtinai vadovas, akros (akromegalija) ir visceraliniai organai (pilvo organai).
Dažnio pikas: liga dažniausiai pasireiškia tarp 45–50 gyvenimo metų.
Vokietijoje akromegalija serga maždaug 3,000–6,000 žmonių.
Sergamumas (naujų atvejų dažnis) yra apie 3–5 atvejų 1,000,000 XNUMX gyventojų per metus (Vokietijoje).
Eiga ir prognozė: Negydoma liga susijusi su sutrumpėjusia 10 metų gyvenimo trukme. Tai yra dėl širdies ir smegenų kraujagyslių komplikacijų (turinčių įtakos širdies ir kraujagyslių sistema ir smegenys), taip pat padidėjęs krūties ir dvitaškis Vėžys. Jei augimo hormono IGF-1 sistemą galima normalizuoti, prognozė pagerėja.
