Produktai
Emicizumabas buvo patvirtintas JAV 2017 m., O ES ir daugelyje šalių - 2018 m. Kaip poodinis injekcinis tirpalas (Hemlibra).
Struktūra ir savybės
Emicizumabas yra humanizuotas ir modifikuotas bispecifinis IgG4 monokloninis antikūnas, jungiantis IXa ir X faktorius. Tai yra žmogaus antikūnas. Ji turi molekulinę masė 145.6 kDa ir gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Vienu metu surišdamas IXa ir X faktorius, emicizumabas (ATC B02BX) perima trūkstamo VIII faktoriaus funkciją, reikalingą kraujas krešėjimas. Tai leidžia susidaryti Xa faktorių, trombiną ir fibriną. Vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra 27.8 dienos.
Indikacijos
Kraujavimo epizodų prevencijai pacientams, sergantiems:
- Hemofilija A (įgimtas VIII faktoriaus trūkumas) su VIII faktoriaus inhibitoriais,
- sunkus hemofilija A (įgimtas VIII faktoriaus trūkumas, FVIII <1%) be VIII faktoriaus inhibitorių.
Dozė
Remiantis profesine informacija. Paprastai vaistas švirkščiamas po oda kartą per savaitę, intervalą galima pratęsti atskirai iki 4 savaičių.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima injekcijos vietos reakcijas, galvos skausmasir sąnarių skausmas. Kadangi emicizumabas neturi struktūrinio panašumo su VIII faktoriumi, terapijos metu FVIII inhibitoriai nesusidaro.
