Hemochromatozė: ar dar kažkas? Diferencinė diagnostika

Kraujas, kraujodaros organai-imuninė sistema (D50-D90).

  • Lėtinis hemolizikas anemija - anemijos formos, susijusios su raudonos spalvos sunaikinimu kraujas ląstelių (RBC).
  • Sideroblastika anemija - sideroblastinė anemija, kuri dar vadinama siderožemine anemija, yra ypatinga aplastinė anemija (sutrikimas) kaulų čiulpai funkcija, kurioje sumažėja visų formavimasis kraujas ląstelės).
  • Pagrindinė talasemija (homozigotinė talasemijos forma; vadinamoji Cooley anemija) - genetiškai sukelta eritrocitų liga, kai dėl genetinio defekto hemoglobinas nepakankamai susiformuoja arba yra pablogėjęs.

Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).

  • Akoeruloplazminemija - genetinis sutrikimas, turintis tiek autosominį recesyvinį, tiek autosominį dominuojantį paveldėjimą; baltymų nebuvimas koeruloplazminas; ligos eigoje nepavykus oksiduotis Fe2 + į Fe3 +, padidėja toksiškų dvivalenčių kaupimasis. geležies kūne, esp. viduje konors smegenys, kepenys kasa (kasa), bet ir kituose organuose ir audiniuose; dažnai klinikinė triada: tinklainės degeneracija (tinklainės degeneracija; apie 93%), diabetas cukrinis diabetas (apie 89%) ir neurologiniai simptomai (apie 73%), tokie kaip ataksija, nevalingi judesiai ir demencija; anemija (anemija; apie 80%) taip pat dažna.
  • Paveldima hemochromatozė - genetinė hemochromatozės forma.
  • Įgimta atransferrinemija - baltymų nebuvimas transferinas, kuris yra svarbus geležies transportas.
  • Porfirija cutanea tarda - įgimtas ar įgytas medžiagų apykaitos sutrikimas (fermentopatija).

Kepenys, tulžies pūslė ir tulžis latakai-kasa (kasa) (K70-K77; K80-K87).

  • Hepatito B (kepenys uždegimas).
  • Hepatitas C (kepenų uždegimas)
  • Kepenų cirozė - negrįžtamas kepenų pažeidimas, sukeliantis laipsnišką jungiamasis audinys kepenų pertvarkymas su kepenų funkcijos sutrikimu.
  • Nealkoholinis steatohepatitas (riebios kepenys uždegimas).

Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48).

  • Mielodisplastinis sindromas (MDS) - įgyta kaulų čiulpų kloninė liga, susijusi su hematopoezės (kraujo susidarymo) sutrikimu; apibrėžta:
    • Displastinės ląstelės kaulų čiulpai arba žiedinių sideroblastų arba mieloblastų padidėjimas iki 19%.
    • Citopenijos (ląstelių kiekio kraujyje sumažėjimas) periferiniame sluoksnyje kraujo skaičius.
    • Šių citopenijų reaktyvių priežasčių neįtraukimas.

    Ketvirtadalis MDS sergančių pacientų vystosi ūminė mieloleukemija (AML).

Psichika - Nervų sistema (F00-F99; G00-G99).

  • Piktnaudžiavimas alkoholiu

toliau

  • Geležies asmenų iš Pietų Afrikos perkrova.
  • Dietinis geležies perteklius
  • Naujagimio geležies perteklius - naujagimio geležies perteklius.
  • Parenterinis geležies perteklius - geležies perteklius dirbtinai maitinant per venas.
  • Su perpylimu susijusi geležies perkrova - geležies perteklius, kurį sukelia kraujo perpylimas.