Daug keliaujantys žmonės gali susirgti odos leišmanioze - odos ir gleivinės liga, nuo kurios nėra skiepų ir kuri gali būti sunki ir sukelti daugybę komplikacijų. Jis taip pat žinomas kaip rytietiškas guzas. Todėl poilsiautojai turėtų kuo geriau to išvengti ir kreiptis į gydytoją, jei… Odos leišmaniozė: priežastys, simptomai ir gydymas
Įgimta diseritropoetinė anemija (CDA) yra labai reti įgimti sutrikimai, kuriems būdinga neefektyvi kraujodaros funkcija. Pirmieji anemijos simptomai atsiranda vaikystėje. Šias ligas gana gerai galima gydyti įvairiomis terapinėmis priemonėmis. Kas yra įgimta diseritropoetinė anemija? Įgimta diseritropoetinė anemija priklauso retų kraujo sutrikimų grupei, kurią sukelia skirtingos genų mutacijos. Viduje konors … Įgimta diseritropoetinė anemija: priežastys, simptomai ir gydymas
Diafragminis paralyžius arba freninis paralyžius atsiranda dėl freninio nervo paralyžiaus. Jis kilęs iš trečiojo – penktojo nugaros smegenų kaklo segmentų ir aktyvuoja diafragmą bei keletą kitų krūtinės ertmės organų, tokių kaip perikardas. Nervo paralyžius sukelia pažeistos pusės diafragmą ... Diafragminė parezė: priežastys, simptomai ir gydymas
Mes kalbame apie dvynukus ar daugiavaikius, kai vietoj vieno laukto kūdikio gimsta du, trys ar daugiau vaikų vienu metu. Tačiau daugiavaisis nėštumas nekelia pavojaus. Kas yra dvyniai ir daugybiniai? Pagal Hellino taisyklę vienas iš 85 nėštumų yra dvynių nėštumas. Manoma, kad daugiavaisis nėštumas su mažiausiai dviem vaikais ... Dvyniai ir kartotiniai: funkcija, užduotys, vaidmuo ir ligos
Arachidono rūgštis priklauso polinesočiosioms riebalų rūgštims. Tai yra pusiau esminis organizmui. Arachidono rūgšties daugiausia yra gyvūniniuose riebaluose. Kas yra arachidono rūgštis? Arachidono rūgštis yra keturis kartus nesočioji riebalų rūgštis ir priklauso omega-6 riebalų rūgštims. Omega-6 riebalų rūgštys yra prostaglandinų pirmtakai ir todėl atlieka svarbų vaidmenį ... Arachidono rūgštis: funkcija ir ligos
Biotinidazės trūkumas yra labai retas paveldimas medžiagų apykaitos sutrikimas. Tai atsiranda dėl genetinio fermento biotinidazės defekto. Maždaug vienas iš 80,000 XNUMX vaikų gimsta turėdamas tokį fermentų sutrikimą. Naujagimio atranka padeda nustatyti diagnozę. Kas yra biotinidazės trūkumas? Biotinidazės trūkumas arba sutrumpintai BTD priklauso retų žmonių grupei ... Biotinidazės trūkumas: priežastys, simptomai ir gydymas
