Imunodeficitas: komplikacijos

Toliau pateikiamos pagrindinės ligos ar komplikacijos, prie kurių gali prisidėti imunodeficitas arba imunodeficitas:

Kvėpavimo sistema (J00-J99)

  • Pneumonija (pneumonija)

Oda ir poodis (L00-L99)

Infekcinės ir parazitinės ligos (A00-B99).

  • Lytinių organų pūslelinės
  • Niežai (niežai)
  • Tinea (dermatofitozė; grybelinė oda liga).

Neoplazmos (C00-D48)

Specialios paskirties kodų numeriai (U00-U99).

  • Daug atsparūs mikrobai

Urogenitalinė sistema (N00-N99)

  • Balanitas (galvutės uždegimas)
  • Kolpitas / vaginitas (vaginitas).
  • Cistitas (cistitas)

Šiomis imunologinėmis kritinėmis situacijomis reikia nedelsiant susisiekti su klinika, turinčia imunodeficito diagnostikos ir gydymo patirties:

Simptomai ar laboratorinės vertės Pirminiai imunodeficitas (PID)
Eritroderma (viso odos organo paraudimas (eritema)) pirmosiomis gyvenimo savaitėmis Įtariama, kad sunkus kartu imunodeficitas (SCID): grupė genetinės ligos (autosominiai arba su X susiję recesyviniai genetiniai defektai), kuriems būdingas visiškas imuninės gynybos nebuvimas (T limfocitų vystymosi slopinimas, taip pat, galbūt. B limfocitų ir NK limfocitų nebuvimas); negydomi labiausiai nukentėję asmenys miršta kūdikystėje; paplitimas (ligos dažnis) maždaug 1: 70,000 XNUMX
Sunki limfopenija pirmaisiais gyvenimo metais Įtarimas dėl sunkaus kombinuoto imunodeficitas (pažiūrėkite aukščiau).
Sunki hipogammaglobulinemija Įtarimas dėl sunkaus kombinuoto imunodeficito ar agammaglobulinemijos
Nuolatinis karščiavimas, limfoproliferacija ir citopenija (kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas); neurologiniai sutrikimai Įtarimas dėl pirminio hemofagocitozės sindromo.
Sunki neutropenija (neutrofilų granulocitų sumažėjimas) kūdikystėje (<500 / l) Įtarimas dėl sunkios įgimtos neutropenijos.

Tinkamų klinikų adresus galite rasti API pagrindiniame puslapyje (www.kinderimmunologie.de) ir DGfI pagrindiniame puslapyje (www.immunologie.de).