Produktai Rivaroksabanas parduodamas plėvele dengtų tablečių pavidalu (Xarelto, Xarelto vascular). Jis buvo patvirtintas 2008 m. Kaip pirmasis agentas tiesioginio Xa faktoriaus inhibitorių grupėje. 2.5 m. Daugelyje šalių buvo užregistruota maža 2019 mg Xarelto kraujagyslių dozė. Struktūra ir savybės Rivaroksabanas (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) yra grynas enantiomeras… Rivaroksabanas
Produktai Enoksaparinas yra parduodamas kaip injekcinis tirpalas (Clexane). Biosimilarai buvo išleisti ES 1988 m., O daugelyje šalių - 2016 m. („Inhixa“). Struktūra ir savybės Enoksaparino sudėtyje yra natrio enoksaparino, mažos molekulinės masės heparino (LMWH) natrio druskos. Enoxaparinas
Produktai Nadroparinas yra parduodamas kaip injekcinis tirpalas (Fraxiparine, Fraxiforte). Nuo 1988 m. Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių. Struktūra ir savybės Nadroparino sudėtyje yra kalcio nadroparino. Tai mažos molekulinės masės heparino kalcio druska, gaunama depolimerizuojant hepariną iš kiaulių žarnyno gleivinės, naudojant azoto… Nadroparinas
Produktai Reteplase buvo parduodami kaip injekciniai (Rapilysin). Vaistas buvo patvirtintas daugelyje šalių 1996 m., O iš rinkos pašalintas 2013 m. Struktūra ir savybės Reteplazė yra audiniams būdingo plazminogeno aktyvatoriaus (t-PA) darinys. Tai serino proteazė, turinti 355 iš 527 natūralaus t-PA aminorūgščių. Baltymus gamina… Pakartojimas
Produktai „Edoxaban“ buvo patvirtinti daugelyje šalių ir JAV 2015 m. Plėvele dengtų tablečių pavidalu (Lixiana, kai kurios šalys: Savaysa). Japonijoje edoksabanas buvo patvirtintas dar 2011 m. Struktūra ir savybės Edoksabanas (C24H30ClN7O4S, p. = 548.1 g/mol) yra vaisto sudėtyje kaip edoksabantosilato monohidratas, balti arba šviesiai gelsvi milteliai,… Edoxabanas
Poveikis Antitrombinas III (ATC B01AB02) yra antikoaguliantas: tai endogeninė medžiaga, slopinanti kraujo krešėjimą. Jo veikimą sustiprina heparinai, kurie jungiasi ir aktyvina antitrombiną III. Indikacijos Pakaitinė terapija pacientams, turintiems įgimtą antitrombino III trūkumą.
Produktai Mažos molekulinės masės heparinai yra parduodami kaip injekciniai tirpalai, užpildytų švirkštų, ampulių ir švirkščiamų ampulių pavidalu. Šiuo metu daugelyje šalių dažniausiai naudojamos veikliosios medžiagos pirmą kartą buvo patvirtintos devintojo dešimtmečio pabaigoje. Biosimilarai yra prieinami kai kuriose šalyse. Veikliosios medžiagos angliškai sutrumpintos akronimu LMWH (mažos molekulinės masės… Mažos molekulinės masės heparinai
Produktai Fondaparinuksas yra parduodamas kaip injekcinis tirpalas (Arixtra). Nuo 2002 m. Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių. Struktūra ir savybės Fondaparinuksas (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) yra sintetinis pentasacharidas, priklausantis glikozaminoglikanų klasei. Šio vaisto yra natrio fondaparinukso pavidalu. Poveikis Fondaparinuksas (ATC B01AX05) turi antitrombozinių savybių. … Fondaparinuksas
„Defibrotide“ produktai buvo patvirtinti daugelyje šalių 2020 m. Kaip koncentratas infuziniam tirpalui („Defitelio“) paruošti. Struktūra ir savybės Defibrotide yra viengrandžių oligonukleotidų mišinys, gautas iš kiaulių žarnyno gleivinės. Poveikis Defibrotide (ATC B01AX01) turi antitrombozinių, fibrinolitinių, lipnumą mažinančių ir priešuždegiminių savybių. Indikacijos Sunkiai kepenų venų okliuzinei ligai gydyti… Defibrotidas
Produktai Lepirudinas buvo parduodamas kaip liofilizatas (Refludan). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių 1997 m. Ir nebėra rinkoje. Struktūra ir savybės Lepirudinas yra dėlės hirudino darinys. Poveikis Lepirudinas (ATC B01AX03) yra antikoaguliantas, tiesiogiai slopinant trombiną. Indikacijos Su heparinu susijusi II tipo trombocitopenija (HAT).
Produktai Dalteparinas yra parduodamas injekciniu būdu (Fragmin). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių nuo 1988 m. Struktūra ir savybės Dalteparinas yra vaistų sudėtyje kaip natrio dalteparinas, mažos molekulinės masės heparino natrio druska, gauta depolimerizuojant hepariną iš kiaulių žarnyno gleivinės, naudojant azoto rūgštį. Vidutinė molekulinė masė yra 6000 Da. … Dalteparinas
Produktai Drotrekoginas alfa buvo parduodamas kaip liofilizatas (Xigris). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių ir ES nuo 2002 m., Taip pat buvo prieinamas JAV ir Kanadoje. 2011 m. Eli Lilly paskelbė, kad pašalins vaistą iš viso pasaulio. PROWESS-SHOCK tyrimas parodė nepakankamą veiksmingumą. Mirtingumas buvo… Drotrekoginas Alfa
