Kokia yra klasifikacija? | Vaskulitas

Kokia yra klasifikacija?

Vaskulitidai skirstomi į pirminius ir antrinius vaskulitidus. Pirminiai vaskulitidai dažnai atsiranda savaime ir jų priežastis nežinoma. Jie dar skirstomi į didelių, vidutinių ir mažų kraujagysles laivai.

Taip pat yra antrinių vaskulitidų. Jie pasireiškia kitos ligos, autoimuninių ligų, infekcijų ar navikų, kontekste. Juos taip pat gali sukelti tam tikri vaistai.

Purpura Schönlein Henoch priklauso vaskulitidų grupei. Jam būdingas mažojo uždegimas laivaiSimptomiškai tai visų pirma būdinga mažiems kraujavimams į odą ir gleivines (vadinamieji petechijos). Be to, mėšlungis (kolicky) pilvo skausmas ir skausmingai ištinęs sąnarių taip pat gali atsirasti.

Jei pažeidžiami inkstai ir virškinamasis traktas, kraujas gali būti šlapime ar išmatose. Antikūnai (baltymai organizmo suformuotas prieš pašalines medžiagas) nusėda ant mažų sienelių laivai. Tai veda į imuninė sistema su kraujagyslės sienelės uždegimu.

Dėl to laivo siena yra sunaikinta ir kraujas gali pabėgti į aplinką jungiamasis audinys. Tai sukelia nedidelį kraujavimą (petechijos) odoje. Purpura Schönlein Henoch dažniausiai pasitaiko mažiems vaikams ir moksleiviams.

Taip pat pastebimas kaupimasis žiemos mėnesiais. Tiksli priežastis vis dar nežinoma. Akivaizdu, kad praėjus kelioms savaitėms po virusinės ar bakterinės infekcijos padaugėja.

Tai taip pat gali sukelti vaistai. Liga nėra užkrečiama ir dažniausiai išgydoma savaime. Tokie simptomai kaip karščiavimas ir skausmas daugiausia gydomi.

Reikėtų vengti fizinio krūvio. Kortizonas gali būti skiriamas sulėtinti uždegimą. Liga iš viso gali trukti nuo keturių iki šešių savaičių.

Behceto liga yra labai reta liga, priklausanti vaskulitidų grupei. Liga dažniau pasireiškia Viduržemio jūros regione ir Azijoje. Tai taip pat yra šeimos sutrikimas ir yra susijęs su antigenu HLA-B51.

Priežastis vis dar nežinoma. Aptariama, kad virusinės infekcijos gali būti galimas sukėlėjas. Jam būdingas mažų indų uždegimas.

Ypač nukenčia akys, oda ir gleivinės. Būdingi simptomai yra aftos (defektinės gleivinės dalys) burna vidurių odos uždegimas (uveitas). Dažnai pastebima didelė uždegimo vertė kraujas bandymai.

Daugiausia gydomi bendrieji simptomai. Gliukokortikoidai (kortizono) taip pat gali būti naudojami imunomoduliatoriai, kurie abu turi imunosupresinį poveikį. Tai sumažina imuninė sistema.

Takayasu vaskulitas yra ypatinga vaskulito rūšis. Tai pasireiškia pilvo uždegimu arterija (aorta) ir pagrindinės jos šakos (pavyzdžiui, inkstų arterijos). Be to, bendri simptomai, tokie kaip karščiavimas, gali pasireikšti naktinis prakaitavimas, negalavimas ar svorio netekimas.

Susiaurėjus pilvo aortos spindžiui, gali susilpnėti pulsas, skirtis kraujospūdis tarp rankų ir kojų, širdis išpuoliai ir smegenys infarktų. Takayasu vaskulitas yra labai reta liga. Priežastis vis dar nežinoma. Tai pasireiškia daugiausia jaunoms moterims iki 40 metų. Liga gydoma vaistais, kurie mažina imuninė sistema, Pavyzdžiui, kortizonoir aspirinas.