Epigenetikos pavyzdžiai
Epigenetinius pavyzdžius galima pastebėti kiekvienam vyresnio amžiaus žmogui. Daugelis ligų, be kita ko, siejamos su epigenetiniais pokyčiais. Tipiškas matomo pavyzdys epigenetics yra vadinamasis „X-inaktyvavimas“.
Čia epigenetiniai procesai visiškai nutildo X chromosomą. Tai daugiausia paveikia moteris, turinčias du X chromosomų. Viena X chromosoma išlieka aktyvi, todėl pastebimų klinikinių simptomų nebūna.
Tai gali sukelti genetinių vadinamųjų „recesyvinių“ ligų atsiradimą X chromosomoje, kurios lieka aktyvios, kurios kitaip nebūtų įvykę, nes jas galėjo kompensuoti antroji X chromosoma. Kitas pavyzdys epigenetics yra vadinamasis „genomo atspaudas“. Čia vaiko genuose yra tėvų genomo atspaudas, o tai reiškia, kad aktyvūs yra tik vieno iš tėvų genai. Tai taip pat gali sukelti retas ligas, tokias kaip Angelmano sindromas, Prader-Willi sindromas ar net naviko ligos z Wilmso navikas. Tikslus genomo atspaudo poveikis šioms ligoms vis dar nėra ištirtas.
Kokį vaidmenį vėžyje vaidina epigenetika?
Ryšiai tarp epigenetics ir plėtrą Vėžys yra intensyviai tiriami. Daugumą vėžio atvejų sukelia neslopinta ląstelių replikacija, kurios tokiu būdu tampa naviko ląstelėmis. Tai gali būti dėl genetinių modifikacijų ar epigenetinių veiksnių.
Tai gali išryškinti atskiras genų sekas ir sukelti naviko augimą. Tiek vaikystė ir suaugusiems naviko ligos gali sukelti epigenetiniai pokyčiai. Vaikams šias ligas vis dar galima ypač gerai ištirti, nes jų epigenetika labai panaši. Gyvenimo eigoje epigenetika keičiasi priklausomai nuo amžiaus ir įvairių aplinkos veiksnių.
Tai atveria naujas naviko vystymosi galimybes. Tačiau šie epigenetiniai genų neteisingi reguliavimai taip pat gali būti naudojami jų pačių naudai Vėžys gydymas. Iš esmės galima modifikuoti aktyvuoto geno epigenetiką taip, kad Vėžys galima tiesiogiai pašalinti. Vėžio vystymuisi ir vėžio gydymui, naudojant epigenetinius mechanizmus, vis dar yra didelių trūkumų. Kol kas dar neįmanoma šių metodų taikyti terapiškai.
Visi šios serijos straipsniai:
