Krūties vėžio priežastys

Apibrėžimas

Krūties vėžys yra piktybinis audinio augimas krūtyje, kuris yra viena iš labiausiai paplitusių moterų piktybinių ligų. Retais atvejais tai pasireiškia ir pacientams vyrams. Krūties vėžys gali būti naujas dėl mutacijų arba gali būti linkęs dėl paveldimo komponento.

Liga gali išsivystyti iš skirtingų krūties audinių rūšių ir yra suskirstyta į skirtingas stadijas. Dažniausia kilmė yra pieno liaukos audinio degeneracija ir lactiferous kanalo audinio degeneracija. Pažengusiuose etapuose Vėžys gali išplisti į kitas kūno dalis, o tai pablogina paciento prognozes ir gali būti mirtina.

Kokios yra priežastys ir rizikos veiksniai?

Apskritai daugumą vėžio krūties audiniuose galima suskirstyti į dvi kategorijas: Degeneracija, prasidėjusi nuo pieno liaukos audinio. Degeneracija, prasidėjusi nuo pieno latakų audinio. Priežastys ir rizikos veiksniai negali būti tiksliai atskirti vienas nuo kito vystantis krūties vėžiui, nes ne kiekvienas asmuo, turintis rizikos veiksnį, neserga krūties vėžiu, tačiau vis dėlto jų negalima atmesti kaip tokios ligos priežasčių, nes jos padidina jos riziką: BRCA1 / BRCA2 ar kitos paveldimos mutacijos Spontaniškos krūties audinio mutacijos Alkoholio vartojimas Rūkymas Dirbtinių hormonų vartojimas II ir III laipsnio mastopatija

• Degeneracija prasideda nuo pieno liaukos audinio
• Degeneracija prasideda nuo lakuoto audinio
• BRCA1 / BRCA2 ar kitos paveldimos mutacijos
• Spontaniškos krūties audinio mutacijos
• Alkoholio vartojimas
• rūkymas
• Dirbtinių hormonų vartojimas
• II ir III laipsnio mastopatija

Kas yra krūties vėžio genas?

Genų mutacija, kuri labai dažnai siejama su krūties vėžys yra mutacija krūties vėžio geną 1 arba 2 (BRCA1 / BRCA2). Kai šie genai veikia normaliai, nekontroliuojamas kūno ląstelių augimas yra slopinamas, o tai paprastai apsaugo nuo krūties Vėžys. Pacientams, kuriems yra šių genų mutacija, apsauginis geno komponentas pašalinamas, todėl kūnas taip pat negali kompensuoti anomalijų.

BRCA1 arba BRCA2 geno mutacijos nustatomos iki 10% krūties vėžio atvejų. Kadangi jie daugiausia paveldimi, rizika perduoti mutaciją palikuonims yra didelė. Pacientams, kurie yra tokios mutacijos nešiotojai, yra daug didesnė rizika susirgti krūtimi Vėžys. Be to, daugeliu atvejų liga pasireiškia daug jaunesniame amžiuje nei pacientams, kurių šeimoje nėra krūties vėžio. Tuo pačiu metu tiek BRCA1, tiek BRCA2 mutacija yra susijusios su kiaušidžių vėžys.