Esant plaučių fibrozei (tezauro sinonimai: ūminis intersticinis plaučių uždegimas; ūminė intersticinė pneumonija [AIP]; alveolių mikrolitiazė plaučių; alveolių sutrikimas; alveolinės ir parietoalveolinės ligos būsenos; alveolinė pneumopatija; alveolinė proteinozė; alveolių pažeidimai; alveolių sienelių pažeidimai; alveolitas su fibroze; alveolokapiliarų blokada; atrofinė plaučių fibrozė; lėtinė mioma plaučių sukietėjimas; lėtinė mioma plaučių uždegimas; lėtinis pluoštinis plaučių sukietėjimas; Lėtinė pluoštinė plaučių liga; lėtinė pluoštinė pneumonija; lėtinė plaučių fibrozė; lėtinė plaučių cirozė; lėtinė cirozinė pneumonija; desquamative intersticinė pneumonija; difuzinė plaučių fibrozė; difuzinė plaučių fibrozė; endogeninė lipidinė bronchopneumonija; endogeninis lipidinė pneumonija; Plaučių kapiliarų fibrozė; fibrozuojantis alveolitas; fibrozuojantis kriptogeninis alveolitas; plaučių fibrozė; dažna intersticinė pneumonija; Hammano-Richo sindromas; idiopatinė intersticinė pneumonija; idiopatinė plaučių fibrozė; idiopatinė plaučių fibrozė (IPF); sukietėjęs plaučių uždegimas; intersticinė idiopatinė plaučių fibrozė; intersticinė pneumonija; intersticinė plaučių liga; intersticinė plaučių liga; plaučių cirozė; microlithiasis alveolaris pulmonum; nespecifinė intersticinė pneumonija; parenchimatinė pneumonija; parietoalveolinė pneumopatija; parietoalveolinis sutrikimas ank; peribronchinė fibrozė; pneumonozė; použdegiminė plaučių fibrozė; použdegiminė plaučių fibrozė; po pneumoninės plaučių fibrozės; plaučių fibrozė; plaučių sklerozė; plaučių cirozė; kita tarpinė plaučių liga; kita intersticinė plaučių liga su fibroze; TLK-10-GM J84.-: kita tarpinė plaučių ligos) yra grupė lėtinių ligų, susijusių su plaučių skeleto pertvarkymu (intersticinės plaučių ligos). Yra padidėjęs formavimasis jungiamasis audinys tarp alveolių (oro maišelių) ir kraujas laivai juos supantys. Vadinasi, tiek apimtis o plaučių matomumas mažėja. Intersticinių plaučių ligų (ILD) grupę sudaro:
- TLK-10-GM J84.-: Kita intersticinė plaučių liga.
- TLK-10-GM J84.0: Alveolinės („paveikiančios alveoles“) ir parietoalveolinės ligos būsenos.
- Alveolinė proteinozė
- Plaučių alveolinė mikrolitiazė
- TLK-10-GM J84.1: Kita intersticinė plaučių liga su fibroze.
- Ūminis tarpinis plaučių uždegimas [AIP].
- Difuzinė plaučių fibrozė
- Fibrosuojantis alveolitas (kriptogeninis)
- Dažna intersticinė pneumonija
- Hammano-Richo sindromas
- Idiopatinė plaučių fibrozė (idiopatinė plaučių fibrozė, idiopatinė (be aiškios priežasties) plaučių fibrozė (IPF) / idiopatinė plaučių fibrozė): lėtinė, progresuojanti, nežinomos priežasties fibrozinė intersticinė pneumonija (pneumonija)); be : plaučių fibrozė (lėtinė): pasireiškia ne tik rūkaliams, bet dėl įkvėpus cheminių medžiagų, dujų, dūmų ir garų (TLK-10-GM J68.4: lėtinės kvėpavimo sistemos ligos dėl cheminių medžiagų, dujų, dūmų ir garų); po radiacijos poveikio (TLK-10-GM J70.1: lėtinis ir kitas plaučių dalyvavimas dėl radiacijos poveikio).
- TLK-10-GM J84.8: Kita patikslinta intersticinė plaučių liga.
- TLK-10-GM J84.9: intersticinė plaučių liga, nepatikslinta
- Intersticinė pneumonija
Dėl minėtų ligų atsiranda dujų mainų sutrikimai. Lyties santykis: idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) vienodai veikia abi lytis. Dažnio pikas: idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) pasireiškia daugiausia pagyvenusiems žmonėms (amžiaus vidurkis: 65 metai). Idiopatinės plaučių fibrozės (IPF) paplitimas (ligos dažnis) yra 2–29 100,000 10 žmonių. Vyresnių nei 70 metų gyventojų paplitimas yra iki 10 kartų didesnis. Idiopatinės plaučių fibrozės (IPF) dažnis (naujų atvejų dažnis) yra maždaug 100,000 atvejų 1 2 gyventojų per metus (Vokietijoje). Eiga ir prognozė: Kol diagnozuojama idiopatinė plaučių fibrozė (IPF), praeina apie 2-XNUMX metus. Atsižvelgiant į skirtingus terapinius metodus, būtina diferencijuoti IPF nuo kitų lėtinių progresuojančių plaučių fibrozių [SXNUMXk gairės]. alveolių (plaučių alveolės) yra progresyvus procesas, kuris gali vadovauti iki mirties. IPF eiga yra daug agresyvesnė nei egzogeninė-alerginė plaučių fibrozė, todėl IPF gyvenimo trukmė yra daug mažesnė (po diagnozės: 3-4 metai). Tačiau apskritai ligos eiga labai skiriasi ir priklauso nuo ligos rizikos veiksniai. Ūminiai paūmėjimai yra ypač svarbūs prognozuojant idiopatinę plaučių fibrozę. Vienintelė gydomoji idiopatinės plaučių fibrozės gydymo galimybė yra plaučių transplantacija (LUTX).
