Cistinės fibrozės prognozės vertinimas Nors cistinė fibrozė ir šiandien yra nepagydoma liga, pastaraisiais metais pacientų gyvenimo trukmė gerokai pailgėjo. Nuo 1999 m. vidutinė gyvenimo trukmė pailgėjo nuo 29 metų iki 37 metų šiandien. Taip yra ne tik dėl daugybės naujų ir pažangių gydymo galimybių. … Gyvenimo trukmė su cistine fibroze
Simptomai, atsirandantys sergant cistine fibroze Sergant cistine fibroze sutrinka šių liaukų arba šių organų liaukinių dalių sekrecija: Plaučiai Kasa Tulžies latakai Prakaito liaukos Lytiniai organai Pavyzdžiui, sergant cistine fibroze, tokie simptomai kaip kvėpavimo sutrikimai atsiranda, nes užsikemša plaučiai. su gleivėmis ir smulkiais kvėpavimo takais (alveolėmis, bronchiolėmis,… Cistinės fibrozės simptomai
Genų mutacija sergant cistine fibroze Mukoviscidozė (taip pat: cistinė fibrozė, CF) yra nepagydoma medžiagų apykaitos liga. Tai genetinė liga, kuri paveldima autosominiu recesyviniu būdu. Kiekvienas žmogus turi dvigubą chromosomų rinkinį (vieną iš tėvo ir vieną iš motinos), kuriuose yra paskirstyti genai, ty kiekvienam yra du genai ... Mukoviscidozės priežastys
