Produktai
Folcodinas yra komerciškai prieinamas daugelyje šalių kaip sirupas (Phol-Tussil). Jis buvo vartojamas vaistais nuo 1950-ųjų.
Struktūra ir savybės
Folkodinas (C.23H30N2O4Mr = 398.50 g / mol) yra morfolinoetilo darinys morfinas ir susiję su kodeinas. Jis yra baltas arba beveik baltas kristalinis milteliai arba bespalviai kristalai ir mažai tirpsta vanduo. Remiantis Europos farmakopėjos apibrėžimu, folkodinas yra folkodino monohidratas (- H2O). Vaistas yra struktūriškai panašus į kai kuriuos nervų ir raumenų blokatorius, tokius kaip suksametonis.
Daiktai
Folcodinas (ATC R05DA08) turi kosulys- dirginančios savybės kosulio centre ir švelniai raminančios. Kai kurių šaltinių teigimu, dėl jo struktūrinės modifikacijos jis skiriasi nuo kitų opioidai ir, bent jau vartojant terapines dozes, pranešama, kad jis nesumažina skausmo, neturi psichozės, nesukelia maisto produktų ir nekvėpuoja. Tačiau literatūroje galima rasti prieštaringos informacijos apie tai.
Indikacijos
Simptominiam dirglumo gydymui kosulys.
Dozė
Pagal vaisto etiketę. Paprastai folkodinas vartojamas 2-4 kartus per dieną.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Kvėpavimo nepakankamumas
- Vaikai iki 2 metų
- Astma
- Stiprus gleivių susidarymas
- Sunkus kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas.
- Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Centriškai slopinantys vaistai, tokie kaip opioidai, antidepresantai, miegas AIDS, raminamiejiarba alkoholio gali padaugėti nepageidaujamas poveikis. Derinys su kitais opioidai gali padidinti kvėpavimo riziką Depresija ir kita nepageidaujamas poveikis opioidų.
Nepageidaujamas poveikis
Galimas nepageidaujamas poveikis įtraukti vidurių užkietėjimas, pykinimas, vėmimas, nuovargismieguistumas, mieguistumas, euforija, galvos svaigimas, alerginės reakcijos, bronchų spazmas ir kvėpavimo takai Depresija, pagal vaisto etiketę. Literatūroje įtariama, kad kryžminisalergija gali atsirasti tarp folkodino ir tam tikro raumenų relaksantai tokių kaip suksametonis dėl struktūrinių panašumų (pvz., Florvaag, Johansson, 2009). Tačiau 2011 m. Europos vaistų agentūra (EMA) padarė išvadą, kad duomenų nepakanka ir kad nepakanka įrodymų, patvirtinančių šias prielaidas.
